2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galaktopiranozil-2,2,2-triklór-acetimidát CAS:86520-63-0
Glikoziláció: A vegyület reakcióba lép különféle hidroxilcsoportokat tartalmazó akceptor molekulákkal, például alkoholokkal vagy aminokkal, és glikozidos kötéseket hoz létre.Ez lehetővé teszi a galaktóz bejutását az akceptor molekulára, ami glikokonjugátumok, glikopeptidek vagy glikolipidek szintézisét eredményezi.
Biokémiai és biológiai vizsgálatok: A vegyület segít a kutatóknak tanulmányozni a galaktóz tartalmú molekulák biológiai funkcióit és kölcsönhatásait.A galaktóz fehérjékhez, peptidekhez vagy más biomolekulákhoz való szelektív kapcsolásával a kutatók megvizsgálhatják szerepüket a sejtfolyamatokban, a receptor-ligandum kölcsönhatásokban és a betegségek mechanizmusában.
Gyógyszerszállító rendszerek: A vegyület felhasználható galaktóz-maradékokkal rendelkező gyógyszermolekulák módosítására, elősegítve a gyógyszer célzott bejuttatását specifikus szövetekbe vagy sejtekbe.A galaktóz célzó ligandumként működhet, felismerve a sejtek, különösen a hepatociták felszínén expresszálódó specifikus receptorokat.Ha galaktózt kapcsolnak a gyógyszerekhez, a kutatók fokozhatják azok szelektivitását és hatékonyságát a célzott terápiában.
Vakcinafejlesztés: A galaktóz tartalmú molekulák döntő szerepet játszanak az immunválaszokban, mivel az immunsejteken jelen lévő lektinek felismerik őket.Az antigének galaktózrészekkel való konjugálásával ezzel a vegyülettel a kutatók fokozhatják az immunválaszt, és hatékonyabb vakcinákat fejleszthetnek ki.
Kémiai szintézis: A vegyület különféle kémiai szintézisekben alkalmazható, ahol galaktóz módosításra van szükség.Ez magában foglalja komplex szénhidrát szerkezetek, oligoszacharidok vagy glikomimetikumok előállítását, amelyek tovább hasznosíthatók az orvosi kémiában vagy kutatási eszközként.
Fogalmazás | C16H20Cl3NO10 |
Próba | 99% |
Kinézet | fehér por |
CAS-szám | 86520-63-0 |
Csomagolás | Kicsi és tömeges |
Szavatossági idő | 2 év |
Tárolás | Tárolja hűvös és száraz helyen |
Tanúsítvány | ISO. |