(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronsav CAS: 1001911-63-2
A (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronsav sokoldalúan alkalmazható a különböző tudományos területeken, egyedi tulajdonságainak köszönhetően. A szerves szintézisben értékes építőelemként szolgál komplex szerves molekulák felépítéséhez. Boronsav funkcionalitása lehetővé teszi a részvételt a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókban, elősegítve a szén-szén kötések kialakulását és a különféle funkcionalizált vegyületek szintézisét. Ezenkívül a diolokkal és más oxigéntartalmú vegyületekkel való reaktivitása felbecsülhetetlen értékű eszközzé teszi új anyagok és gyógyszerészeti intermedierek fejlesztésében. Az anyagtudomány területén a (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronsavat szerves félvezetők és optoelektronikai anyagok tervezésében és gyártásában használják. A karbazol egység elektrondonor tulajdonságai alkalmassá teszik szerves fénykibocsátó diódákban (OLED), szerves térvezérlésű tranzisztorokban (OFET) és más elektronikus eszközökben való alkalmazásra. Továbbá boronsav funkcionalitása lehetővé teszi a polimer mátrixok módosítását, lehetővé téve testreszabott tulajdonságokkal, például fokozott vezetőképességgel és lumineszcenciával rendelkező funkcionalizált anyagok fejlesztését. Továbbá az orvosi kémiában a (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronsav jelentős szerepet játszik a potenciális gyógyszerjelöltek és farmakoforok szintézisében. A biológiai célpontokkal való stabil komplexek képzésének képessége fontos eszközzé teszi az új terápiás szerek tervezésében, különösen az onkológia és a neurofarmakológia területén. Ezenkívül alkalmazzák fluoreszcens érzékelők fejlesztésében biomolekulák kimutatására és sejtfolyamatok monitorozására, hozzájárulva a biológiai kutatás és diagnosztika fejlődéséhez. Továbbá ez a vegyület alkalmazásokat talál a katalízisben és a fémion-érzékelésben, ahol a boronsav-részlete lehetővé teszi a specifikus szubsztrátok és analitok szelektív felismerését és kötődését. Hasznossága különböző területeken, beleértve a szerves szintézist, az anyagtudományt, a gyógyszerkémiát és a kémiai érzékelést, hangsúlyozza jelentőségét sokoldalú vegyületként, amelynek széleskörű következményei vannak a tudományos és technológiai fejlődésre nézve. A fenil-9H-karbazol-2-il)boronsav sokoldalú alkalmazásokat mutat a különböző tudományos diszciplínákban a jellegzetes tulajdonságainak köszönhetően. A szerves szintézisben értékes építőelemként szolgál komplex szerves molekulák felépítéséhez. Boronsav funkciója lehetővé teszi a részvételt a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókban, elősegítve a szén-szén kötések kialakulását és a különféle funkcionalizált vegyületek szintézisét. Ezenkívül a diolokkal és más oxigéntartalmú vegyületekkel való reaktivitása felbecsülhetetlen eszközzé teszi új anyagok és gyógyszerészeti intermedierek fejlesztésében. Az anyagtudomány területén a (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronsavat szerves félvezetők és optoelektronikai anyagok tervezésében és gyártásában alkalmazzák. A karbazol egység elektrondonor tulajdonságai alkalmassá teszik szerves fénykibocsátó diódákban (OLED), szerves térvezérlésű tranzisztorokban (OFET) és más elektronikus eszközökben való alkalmazásra. Továbbá, boronsav funkciója lehetővé teszi a polimer mátrixok módosítását, lehetővé téve testreszabott tulajdonságokkal, például fokozott vezetőképességgel és lumineszcenciával rendelkező funkcionalizált anyagok fejlesztését. Ezenkívül az orvosi kémiában a (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronsav jelentős szerepet játszik a potenciális gyógyszerjelöltek és farmakofórok szintézisében. A biológiai célpontokkal való stabil komplexek képzésének képessége fontos eszközzé teszi új terápiás szerek tervezésében, különösen az onkológia és a neurofarmakológia területén. Ezenkívül alkalmazzák fluoreszcens érzékelők fejlesztésében biomolekulák kimutatására és sejtfolyamatok monitorozására, hozzájárulva a biológiai kutatás és diagnosztika fejlődéséhez. Továbbá, ez a vegyület alkalmazásokat talál a katalízisben és a fémion-érzékelésben, ahol a boronsav-részlete lehetővé teszi a specifikus szubsztrátok és analitok szelektív felismerését és kötődését. Hasznossága különböző területeken, beleértve a szerves szintézist, az anyagtudományt, az orvosi kémiát és a kémiai érzékelést, kiemeli jelentőségét sokrétű vegyületként, amelynek széleskörű következményei vannak a tudományos és technológiai fejlődésre nézve.
| Összetétel | C18H15BNO2 |
| Vizsgálat | 99% |
| Megjelenés | fehér por |
| CAS-szám | 1001911-63-2 |
| Csomagolás | Kicsi és nagyméretű |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Tárolás | Hűvös és száraz helyen tárolandó |
| Tanúsítvány | ISO. |







![1,5-Diazabiciklo[4.3.0]non-5-én CAS:3001-72-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY130.png)
