Abirateron CAS: 154229-19-3
Az abirateront elsősorban az onkológiában alkalmazzák áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésére. Az androgénbioszintézis hatékony inhibitoraként a CYP17A1 enzimet célozza meg, amely kulcsfontosságú a tesztoszteron és más androgének termelésében. Az enzim blokkolásával az abirateron elnyomja az androgéntermelést mind a herékben, mind magában a daganatban, ezáltal csökkentve az androgének szintjét, amelyek a prosztatarák növekedését táplálják. Klinikailag az abirateront orálisan, prednizonnal vagy prednizolonnal kombinálva adják be a lehetséges mellékhatások enyhítésére. Ez a kezelési rend jelentős hatékonyságot mutatott az általános túlélési arány javításában és a betegség progressziójának késleltetésében előrehaladott prosztatarákban szenvedő betegeknél, akik korábban androgéndeprivációs terápiában (ADT) részesültek. Továbbá az abirateron terápiás hatása túlmutat az mCRPC-n. A folyamatban lévő kutatások a prosztatarák korábbi stádiumaiban és más kezelésekkel, például kemoterápiával és új célzott terápiákkal kombinálva vizsgálják a benne rejlő lehetőségeket. Hatásmechanizmusát és klinikai előnyeit továbbra is vizsgálják különböző klinikai vizsgálatokban a kezelési eredmények és a betegellátás optimalizálása érdekében. Összefoglalva, az abirateron mérföldkövet jelent a rákterápiában, különösen a prosztatarák kezelésében. Az androgéntermelés megzavarására való képessége célzott megközelítést kínál a hormonérzékeny daganatok kezelésében, meghosszabbítva a betegek túlélését és javítva az életminőségüket. A folyamatos fejlesztések és klinikai vizsgálatok kiemelik kritikus szerepét a rákkezelési stratégiák fejlesztésében, új utakat ígérve a személyre szabott onkológiai ellátásban.
| Összetétel | C19H28O5 |
| Vizsgálat | 99% |
| Megjelenés | fehér por |
| CAS-szám | 154229-19-3 |
| Csomagolás | Kicsi és nagyméretű |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Tárolás | Hűvös és száraz helyen tárolandó |
| Tanúsítvány | ISO. |








