Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • Dietil-etilfenilmalonát CAS: 76-67-5

    Dietil-etilfenilmalonát CAS: 76-67-5

    A dietil-etilfenilmalonát egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C14H18O4. A malonsav-származékok osztályába tartozik, és etilfenil-csoportot tartalmaz. Ez a vegyület sokoldalú reakcióképességéről ismert a szerves szintézisekben.

  • 4-hidroxi-7-fenoxiizokinolin-3-karbonsav-metil-észter CAS: 1455091-10-7

    4-hidroxi-7-fenoxiizokinolin-3-karbonsav-metil-észter CAS: 1455091-10-7

    4-A hidroxi-7-fenoxiizokinolin-3-karbonsav-metil-észter egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C18H13NO4. Az izokinolin-származékok osztályába tartozik, és hidroxi-, fenoxi- és karbonsav-metil-észter funkciós csoportokat tartalmaz. Ez a vegyület szerkezeti komplexitásáról és potenciális farmakológiai tulajdonságairól ismert.

     

  • 3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol CAS: 1333154-10-1

    3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol CAS: 1333154-10-1

    3-A (3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C9H5F6N3. A triazol-származékok osztályába tartozik, és trifluormetil-szubsztituált fenilcsoportokat tartalmaz, amelyek egy triazolgyűrűhöz kapcsolódnak. Ez a vegyület stabilitásáról és különféle kémiai alkalmazásokban való hasznosságáról ismert.

     

  • (Z)-izopropil-3-(3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il)akrilát CAS: 1333152-22-9

    (Z)-izopropil-3-(3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il)akrilát CAS: 1333152-22-9

    (Z)Az izopropil-3-(3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il)akrilát egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C17H14F6N4O2. Az akrilát-származékok osztályába tartozik, és egy trifluormetil-szubsztituált fenilcsoport kapcsolódik egy triazolil-akrilát maghoz. Ez a vegyület speciális szerkezetéről és szintetikus hasznosságáról ismert a szerves kémiában.

     

  • 2-Propinsav, 1-metiletil-észter CAS: 96088-62-9

    2-Propinsav, 1-metiletil-észter CAS: 96088-62-9

    2-A propinsav, 1-metiletil-észter egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C5H6O2. A propinsav-származékok osztályába tartozik, és egy izopropil-észter-csoport kapcsolódik a propinsavmaghoz. Ez a vegyület a szerves szintézisekben reaktív jellegéről ismert.

     

  • (Z)-3-(3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il)akrilsav CAS:1388842-44-1

    (Z)-3-(3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il)akrilsav CAS:1388842-44-1

    (Z)A -3-(3-(3,5-bisz(trifluormetil)fenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il)akrilsav egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C13H8F6N4O2. Az akrilsav-származékok osztályába tartozik, és egy trifluormetil-szubsztituált fenilcsoport kapcsolódik egy triazolil-akrilsav maghoz. Ez a vegyület szerkezeti komplexitásáról és szintetikus hasznosságáról ismert a szerves kémiában.

  • (Z)-IZOPROPIL-3-JÓDAKRILÁT. CAS: 1333154-26-9

    (Z)-IZOPROPIL-3-JÓDAKRILÁT. CAS: 1333154-26-9

    A (Z)-izopropil-3-jód-akrilát egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C6H7IO2. Az akrilát-származékok osztályába tartozik, és jóddal szubsztituált akrilát maggal rendelkezik. Ez a vegyület reakcióképességéről és szerves szintézisekben való hasznosságáról ismert.

  • 1,3-Dioxán CAS: 505-22-6

    1,3-Dioxán CAS: 505-22-6

    Az 1,3-dioxán egy heterociklusos szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C4H8O2. Egy hattagú gyűrűből áll, amely két oxigénatomot tartalmaz az 1-es és 3-as pozícióban. Ez a vegyület oldószerként és stabilizátorként betöltött szerepéről ismert különféle kémiai alkalmazásokban.

  • piridin-3-szulfonil-klorid CAS: 312307-38-3

    piridin-3-szulfonil-klorid CAS: 312307-38-3

    A piridin-3-szulfonil-klorid egy kémiai vegyület, amely molekulaszerkezetéről ismert, amely egy piridingyűrűt tartalmaz, amely a 3-as pozícióban egy szulfonil-klorid-csoporttal szubsztituált. Ez a konfiguráció specifikus kémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki, amelyek jelentősek a szintetikus kémiában és a gyógyszerészeti alkalmazásokban. Speciális szerves kémiai technikákkal szintetizálva ez a vegyület kulcsfontosságú reagensként és köztitermékként szolgál gyógyszerek és funkcionális anyagok fejlesztésében, kihasználva egyedi szerkezeti motívumait és reakcióképességét.

  • 2-klór-5-(2-fluorfenil)-1H-pirrol-3-karbonitril CAS:1240948-72-4

    2-klór-5-(2-fluorfenil)-1H-pirrol-3-karbonitril CAS:1240948-72-4

    A 2-klór-5-(2-fluorfenil)-1H-pirrol-3-karbonitril egy kémiai vegyület, amelyet molekulaszerkezete különböztet meg, és egy pirrolgyűrűt tartalmaz, amely az 5-ös és 2-es pozícióban egy 2-fluorfenilcsoporttal és egy klórcsoporttal is szubsztituált. Ez a konfiguráció specifikus kémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki, amelyek jelentősek az orvosi kémiában és az anyagtudományban. Speciális szerves kémiai technikákkal szintetizálva ez a vegyület sokoldalú alapanyagként szolgál gyógyszerek és funkcionális anyagok fejlesztéséhez, kihasználva egyedi szerkezeti motívumait és reakcióképességét.

  • 3-(2-klórpirimidin-4-il)-1-metilindol CAS: 1032452-86-0

    3-(2-klórpirimidin-4-il)-1-metilindol CAS: 1032452-86-0

    A 3-(2-klórpirimidin-4-il)-1-metilindol egy kémiai vegyület, amely kondenzált heterociklusos szerkezetéről ismert, amelyben a 2-es helyzetben klórcsoporttal szubsztituált pirimidingyűrű és az 1-es helyzetben metilcsoporttal szubsztituált indolgyűrű kombinációja található. Ez az egyedi szerkezeti konfiguráció olyan specifikus kémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki, amelyek értékessé teszik a szerves szintézisben és a gyógyszerfejlesztésben. A szerves kémiában bevált módszerekkel szintetizált vegyület kulcsfontosságú intermedierként szolgál speciális anyagok és gyógyszerek előállításában, kihasználva szerkezeti sokszínűségét.

  • (R)-(+)-1-(1-Naftil)etil-amin CAS: 3886-70-2

    (R)-(+)-1-(1-Naftil)etil-amin CAS: 3886-70-2

    Az (R)-(+)-1-(1-naftil)etil-amin egy kémiai vegyület, amely molekulaszerkezetéről ismert, amelyben egy etil-amin gerinc egy (R)-konfigurációjú királis centrumhoz és egy naftilcsoporthoz kapcsolódik az 1-es pozícióban. Ez a konfiguráció jellegzetes kémiai tulajdonságokat kölcsönöz a vegyületnek, amelyek jelentősek a szerves szintézisben és a gyógyszerészeti alkalmazásokban. Speciális szerves kémiai technikákkal szintetizálva ez a vegyület kulcsfontosságú építőelemként szolgál a gyógyszerek és funkcionális anyagok fejlesztésében, kihasználva egyedi szerkezeti motívumait és sztereokémiáját.