Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • Boceprevir intermedierek CAS: 565456-77-1

    Boceprevir intermedierek CAS: 565456-77-1

    A boceprevir intermedierek olyan kémiai vegyületek, amelyeket a hepatitis C vírusfertőzés kezelésére szolgáló Boceprevir szintézisében használnak. Ezek a intermedierek kulcsszerepet játszanak a Boceprevir többlépcsős gyártási folyamatában.

  • N-(4-aminofenil)-N-metil-2-(4-metilpiperazin-1-il)acetamid CAS:262368-30-9

    N-(4-aminofenil)-N-metil-2-(4-metilpiperazin-1-il)acetamid CAS:262368-30-9

    Az N-(4-aminofenil)-N-metil-2-(4-metilpiperazin-1-il)acetamid egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C9H16ClNO2. Ez az acetamid származéka, amely egy fenilamin- és egy metilpiperazin-csoportot tartalmaz a nitrogénatomhoz kapcsolódva. Ezt a vegyületet különféle kémiai és gyógyszerészeti alkalmazásokban használják.

  • Trimetil-szulfoxónium-jodid CAS: 1774-47-6

    Trimetil-szulfoxónium-jodid CAS: 1774-47-6

    A trimetil-szulfoxónium-jodid egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C12H14ClFN2O, trimetil-szulfoxónium-kationból és jodid-anionból áll.

  • N-Boc-L-terc-Leucin CAS: 62965-35-9

    N-Boc-L-terc-Leucin CAS: 62965-35-9

    N-A Boc-L-terc-leucin egy C15H27NO4 molekulaképletű vegyület. Az L-terc-leucin származéka, ahol az aminocsoportot egy Boc (terc-butoxikarbonil) csoport védi. Ezt a vegyületet gyakran használják a peptidszintézisben építőelemként az L-terc-leucin peptidszekvenciákba történő beépítéséhez.

     

  • TRIMETIL-SZULFOXÓNIUM-KLORID CAS: 5034-06-0

    TRIMETIL-SZULFOXÓNIUM-KLORID CAS: 5034-06-0

    A trimetil-szulfoxónium-klorid egy (CH3)3S+Cl- képletű kémiai vegyület, amely egy trimetil-szulfoxónium-kationt és egy klorid-aniont tartalmaz.

  • 6-Fluor-3-(4-piperidinil)-1,2-benzizoxazol-hidroklorid CAS: 84163-13-3

    6-Fluor-3-(4-piperidinil)-1,2-benzizoxazol-hidroklorid CAS: 84163-13-3

    A fluor-3-(4-piperidinil)-1,2-benzizoxazol-hidroklorid egy kémiai vegyület, amely egy benzizoxazol gyűrűt tartalmaz, amelyben a 6-os helyzetben fluoratom és a 4-es helyzetben piperidincsoport található, jellemzően hidroklorid só formájában.

  • 4-Trifluormetilszalicilsav CAS: 328-90-5

    4-Trifluormetilszalicilsav CAS: 328-90-5

    A 4-trifluormetilszalicilsav (TFMSA) egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C8H5F3O3. A szalicilsav származéka, amelyben egy trifluormetil-csoport (-CF3) kapcsolódik a fenolos gyűrűhöz.

  • Etil-trifluorpiruvát CAS: 13081-18-0

    Etil-trifluorpiruvát CAS: 13081-18-0

    Az etil-trifluorpiruvát jelentős vegyület a szerves kémiában, amely egyedi szerkezetéről és a kémiai szintézisben, valamint az orvosi kémiában való sokrétű alkalmazásáról ismert. A piruvát vázhoz kapcsolódó trifluormetil-csoporttal ez a molekula jellegzetes reakcióképességet és tulajdonságokat mutat, amelyek értékes prekurzorrá teszik komplex szerves molekulák és gyógyszerészeti intermedierek előállításában. Az etil-trifluorpiruvát kémiai reakcióképességének és szintetikus sokoldalúságának megértése kulcsfontosságú a szerves kémia, a gyógyszerkutatás és a kapcsolódó tudományos területek kutatásának előmozdításához.

  • 2-oktil-cianoacetát CAS: 52688-08-1

    2-oktil-cianoacetát CAS: 52688-08-1

    A 2-oktil-cianoacetát jelentős vegyület a szerves kémia területén, amely sokoldalú alkalmazási lehetőségeiről ismert különféle szerves molekulák szintézisében. Az oktilcsoport a cianoacetát részhez kapcsolódik, így ez a vegyület egyedi kémiai tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek értékessé teszik különféle szintetikus célokra és funkcionális anyagtervezéshez. Az oktil-szubsztituens jelenléte lehetőséget kínál új reakcióképességi minták, molekuláris átalakulások és potenciális funkcionalizálási stratégiák feltárására. A 2-oktil-cianoacetát szerkezeti jellemzőinek és kémiai viselkedésének megértése kulcsfontosságú a szerves szintézis, a gyógyszerkémia és a finomkémiai gyártás területén végzett kutatások előmozdításához.

  • 4-Bróm-2,6-difluor-benzoesav CAS: 183065-68-1

    4-Bróm-2,6-difluor-benzoesav CAS: 183065-68-1

    A 4-bróm-2,6-difluor-benzoesav egy kémiai vegyület, amelynek molekulaszerkezete egy benzolgyűrűből áll, amely egy brómatommal és két fluoratommal van helyettesítve meghatározott pozíciókban. Ez a vegyület egyedi kémiai tulajdonságai és a szerves szintézishez, az orvosi kémiához és az anyagtudományhoz hasonló potenciális alkalmazási lehetőségei miatt tart számot érdekesnek. A 4-bróm-2,6-difluor-benzoesav szintézisének, reakcióképességének és jellemzőinek megértése kulcsfontosságú a különböző kémiai folyamatokban való alkalmazhatóságának feltárásához, valamint új, specifikus funkciós csoportokkal rendelkező molekulák tervezéséhez.

  • 3-(4-brómfenil)-N-fenilkarbazol CAS: 1028647-93-9

    3-(4-brómfenil)-N-fenilkarbazol CAS: 1028647-93-9

    A 3-(4-brómfenil)-N-fenilkarbazol jelentős potenciállal rendelkező vegyület a szerves anyagok kémiájában, különösen a szerves fénykibocsátó diódák (OLED) és a szerves félvezetők fejlesztésében. Ez a vegyület a karbazol családba tartozik, amelyek kiváló elektrontranszport tulajdonságaikról és magas hőstabilitásukról ismertek. A brómfenilcsoport beépítése a karbazol molekulaszerkezetébe javíthatja a vegyület teljesítményét optoelektronikai eszközökben történő alkalmazáskor. A karbazol elektrondonor tulajdonságainak és a brómfenilcsoport elektronvonzó tulajdonságainak kombinálásával a 3-(4-brómfenil)-N-fenilkarbazol ígéretes töltéstranszport- és emissziós tulajdonságokat mutat, így potenciális jelöltté válik az OLED-ekben és a szerves elektronikában való alkalmazásokhoz.

  • 3,4,5-Trifluorfenilboronsav CAS: 143418-49-9

    3,4,5-Trifluorfenilboronsav CAS: 143418-49-9

    A 3,4,5-trifluorfenilboronsav kulcsfontosságú vegyület a szervesboron kémiában, amely egyedi szerkezeti tulajdonságairól és a szerves szintézisben és az anyagtudományban való sokrétű alkalmazásáról ismert. A fenilboronsav vázhoz kapcsolódó három fluoratommal ez a molekula megkülönböztető reakcióképességet és tulajdonságokat mutat, amelyek értékes építőelemmé teszik komplex molekulák és funkcionális anyagok felépítésében. A 3,4,5-trifluorfenilboronsav kémiai reakcióképességének és szintetikus sokoldalúságának megértése kulcsfontosságú a szerves kémia, az orvoskémia és a kapcsolódó tudományos területek kutatásának előmozdításához.