-
S-3-hidroxitetrahidrofurán CAS: 86087-23-2
Az S-3-hidroxi-tetrahidrofurán egy ciklikus éter, amelyet általában THF-3-olnak neveznek. Öttagú gyűrűvel rendelkezik, amelyben az egyik szénatom hidroxilcsoportot (-OH) hordoz, ami felelős a polaritásáért és a reakcióképességéért. Ez a vegyület értékes szinton a szerves szintézisben, mivel számos kémiai átalakuláson megy keresztül.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofurán-3-iloxi)benzil)-4-klórfenil)-tetrahidro-6-(hidroximetil)-2-metoxi-2H-pirán-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9
A (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofurán-3-il-oxi)benzil)-4-klórfenil)-tetrahidro-6-(hidroximetil)-2-metoxi-2H-pirán-3,4,5-triol vegyület egy összetett szerves molekula, számos funkciós csoporttal. Tartalmaz egy benzilcsoporthoz kapcsolódó tetrahidrofurán rész, egy klórozott fenilgyűrűt és egy pirángyűrűn található hidroximetil-csoportot. Ez a molekula egy sor szerves reakció eredménye, amelyek során szubsztituenseket visznek be a pirán- és tetrahidrofurángyűrűk specifikus pozícióiba.
-
4-Acetil-2-metilbenzoesav CAS: 55860-35-0
A 4-acetil-2-metilbenzoesav egy szerves vegyület, amely egy karbonsav és egy keton szerkezeti elemeit egyesíti ugyanazon molekulán belül. Szerkezete egy benzolgyűrűből áll, amely a 2-es helyzetben metilcsoporttal és a 4-es helyzetben acetilcsoporttal van helyettesítve, az 1-es helyzetben pedig egy karbonsavcsoport kapcsolódik.
-
3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8
A 3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion egy heterociklusos vegyület, amelynek triazingyűrűje a 3-as helyzetben terc-butil-csoporttal, a 6-os helyzetben pedig etiltio-csoporttal van helyettesítve. A triazingyűrű, egy hattagú aromás gyűrű három nitrogénatommal, stabilitásáról és kémiai reakcióképességéről ismert.
-
3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8
A 3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion egy heterociklusos vegyület, amelynek triazingyűrűje a 3-as helyzetben terc-butil-csoporttal, a 6-os helyzetben pedig etiltio-csoporttal van helyettesítve. A triazingyűrű, egy hattagú aromás gyűrű három nitrogénatommal, stabilitásáról és kémiai reakcióképességéről ismert.
-
![3-KLÓRMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS: 135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-KLÓRMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS: 135206-76-7
A 3-klórmetil-1-metil-1H-[1,2,4]triazol egy heterociklusos vegyület, amely egy 1-es helyzetben metilcsoporttal és a 3-as helyzetben klórmetilcsoporttal szubsztituált 1,2,4-triazolgyűrűből áll. Ez a molekula az 1,2,4-triazol mag érdekes származéka, amely síkbeli, aromás jellegéről és a különféle kémiai reakciókban való részvétel képességéről ismert.
-
2,3,4,6-Tetrakisz-O-trimetilszilil-D-glükonolakton CAS: 32384-65-9
A 2,3,4,6-tetrakisz-O-trimetilszilil-D-glükonolakton a D-glükonolakton, a D-glükózból származó ciklikus észter nagymértékben funkcionalizált származéka. Ebben a származékban a glükonolakton váz mind a négy rendelkezésre álló hidroxilcsoportját trimetilszilil (TMS) csoportokkal védték. Ezt a védelmi stratégiát gyakran alkalmazzák a szerves szintézisekben a hidroxilcsoportok reakcióképességének elfedésére, lehetővé téve a szelektív átalakítások elvégzését a fennmaradó, nem védett helyeken.
-
2-klór-5-jódbenzoesav CAS: 19094-56-5
A 2-klór-5-jódbenzoesav egy szerves vegyület, amelynek jelentős alkalmazása van az orvosi kémiában és az anyagtudományban. Szerkezete egy benzolgyűrűből áll, amely a 2-es és 5-ös pozícióban klór- és jódatomokkal van helyettesítve, és a gyűrűhöz egy karbonsav funkciós csoport kapcsolódik. Ez a vegyület egyedi elektronikus tulajdonságokkal rendelkezik ezen halogének jelenléte miatt, amelyek befolyásolják reakcióképességét és stabilitását.
-
Jód-antranilsav-metil-észter CAS: 77317-55-6
A jód-antranilsav-metil-észter egy szerves vegyület, amely kulcsfontosságú prekurzorként szolgál különféle gyógyszerek, peszticidek és festékek szintézisében. Molekulaszerkezete egy antranilsav-részhez kapcsolódó jódcsoportot, valamint egy metil-észter-csoportot tartalmaz, amely további funkcionalitást biztosít. A vegyület reakcióképességét az elektronszívó csoportok jelenléte befolyásolja, amelyek fokozzák elektrofil jellegét, így fogékonyabbá teszik a nukleofil szubsztitúciós reakciókra.
-
(S)-(-)-N,N-Dimetil-3-hidroxi-3-(2-tienil)propánamin CAS: 132335-44-5
Az (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroxi-3-(2-tienil)propánamin egy királis vegyület, amelynek jelentős farmakológiai jelentősége van. A β-adrenerg receptor antagonisták, közismert nevén a béta-blokkolók osztályába tartozik. Ez a vegyület egyedi szerkezeti elrendezést mutat egy tienilcsoporttal és egy hidroxi-funkcionalizált királis centrummal, ami megkülönböztető biológiai aktivitást biztosít. A béta-blokkolók, mint például az (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroxi-3-(2-tienil)propánamin, széles körben alkalmazhatók szív- és érrendszeri betegségek, többek között magas vérnyomás, angina és aritmia kezelésében azáltal, hogy blokkolják az adrenalin hatását a szív és az erek béta-receptoraira. Ennek a vegyületnek a kiralitása kulcsfontosságú, mivel az enantiomerek eltérő farmakológiai hatásokat mutathatnak a szervezet specifikus receptoraival való kölcsönhatások miatt.
-
(S)-(+)-N,N-Dimetil-3-naftoxi-(2-tiofén)propilamin-oxalát CAS: 132335-47-8
Az (S)-(-)-N,N-dimetil-3-naftooxi-(2-tiofén)propilamin-oxalát egy egyedülálló kémiai entitás, amely jelentős jelentőséggel bír a szerves kémia területén. Ez a vegyület bonyolult szerkezettel rendelkezik, amely egy tioféngyűrűvel helyettesített naftalinmagból és egy oxalátcsoportból áll. Szintézise aprólékos lépések sorozatát foglalja magában, amelyek mindegyike a reakciókörülmények pontos szabályozását igényli a kívánt termék képződésének biztosítása érdekében.
-
6-klór-2-metil-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4
A 6-klór-2-metil-2H-indazol-5-amin egy aromás heterociklusos vegyület, amely egy indazol maggal rendelkezik, amely a 2-es, 5-ös és 6-os helyzetben szubsztituenseket tartalmaz. Maga az indazolgyűrű egy benzolgyűrű és egy pirazolgyűrű fúziója, ami egyedi elektronikus és kémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki. A vegyület különösen figyelemre méltó aromás jellege, valamint a klór- és aminocsoport-szubsztituensek jelenléte miatt.
