Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • ((R,R)-2-AMINO-1,2-DIFENILETIL)[(4-TOLIL)SZULFONIL]AMIDO](P-CIMÉN)RUTÉNIUM(II)KLORID CAS: 192139-92-7

    ((R,R)-2-AMINO-1,2-DIFENILETIL)[(4-TOLIL)SZULFONIL]AMIDO](P-CIMÉN)RUTÉNIUM(II)KLORID CAS: 192139-92-7

    Az ((R,R)-2-amino-1,2-difeniletil)[(4-tolil)szulfonil]amido](p-cimén)ruténium(II)-klorid egy ruténiumkomplex, amely egy királis ligandumot tartalmaz, amely egy amin-, szulfonil- és p-ciméncsoportokat, valamint egy kloridligandumot tartalmaz. Figyelemre méltó az aszimmetrikus katalízisben és a szerves szintézisben való alkalmazási lehetőségei miatt.

  • (BICIKLÓ[2.2.1]HEPTA-2,5-DIÉN)KLÓRÓDIUM(I) DIMERK CAS: 12257-42-0

    (BICIKLÓ[2.2.1]HEPTA-2,5-DIÉN)KLÓRÓDIUM(I) DIMERK CAS: 12257-42-0

    A (BICIKLO[2.2.1]HEPTA-2,5-DIÉN)KLÓRÓDIUM(I) DIMERK egy dimer vegyület, amely ródium(I) centrumokat tartalmaz biciklo[2.2.1]hepta-2,5-dién ligandumokkal és kloridionokkal koordinálva. Kémiai képlete RhCl(biciklo[2.2.1]hepta-2,5-dién)₂. Ez a dimer komplex egyedi szerkezeti és elektronikus tulajdonságokkal rendelkezik, ami hozzájárul jelentőségéhez a fémorganikus kémiában és a katalízisben.

  • Karboniltrisz(trifenilfoszfin)ródium(I)-hidrid CAS:17185-29-4

    Karboniltrisz(trifenilfoszfin)ródium(I)-hidrid CAS:17185-29-4

    A karbonil-trisz(trifenilfoszfin)ródium(I)-hidrid egy komplex vegyület, amely három trifenilfoszfin ligandummal és egy karbonil ligandummal koordinált ródium(I)-ből áll. Kémiai képlete RhH(CO)(PPh₃)₃. Ezt a vegyületet széles körben használják a fémorganikus kémiában, mivel sokoldalú prekurzorként szolgálhat különféle katalitikus reakciókban, különösen a hidroformilezési és hidrogénezési folyamatokban.

  • (Pentametil-ciklopentadienil)iridium(III)-klorid dimer CAS:12354-84-6

    (Pentametil-ciklopentadienil)iridium(III)-klorid dimer CAS:12354-84-6

    A (pentametil-ciklopentadienil)iridium(III)-klorid dimer egy dimer vegyület, amelyben az irídium(III) központok pentametil-ciklopentadienil ligandumokkal és kloridionokkal koordinálódnak. Kémiai képlete Ir(C₅Me₅)Cl₂. Ez a dimer komplex jellegzetes szerkezeti és elektronikus tulajdonságokkal rendelkezik, ami jelentőssé teszi a fémorganikus kémiában és a katalízisben.

  • Bisz(trifenilfoszfin-palládium)-acetát CAS: 14588-08-0

    Bisz(trifenilfoszfin-palládium)-acetát CAS: 14588-08-0

    A bisz(trifenilfoszfin-palládium)-acetát, Pd(PPh₃)₂(OAc)₂, egy koordinációs komplex, amely palládiumot tartalmaz két trifenilfoszfin ligandummal és két acetát ligandummal koordinálva. Gyakran alkalmazzák katalizátorként különféle szerves átalakulásokban, mivel képes aktiválni a szén-szén és a szén-heteroatom kötéseket.

  • N,1-Dimetilciklopentán-1-amin-hidroklorid CAS: 89854-72-8

    N,1-Dimetilciklopentán-1-amin-hidroklorid CAS: 89854-72-8

    Az N,1-dimetilciklopentán-1-amin-hidroklorid egy jelentős vegyület, amelyet a gyógyszerészeti szintézisben és a kémiai kutatásban használnak. Molekulaszerkezete egy ciklopentilamin-származékból áll, amelyben két metilcsoport kapcsolódik a nitrogénatomhoz, így hidroklorid-sót képezve. Ezek a szerkezeti jellemzők egyedi tulajdonságokat kínálnak, amelyek elengedhetetlenek a különféle szintetikus törekvésekhez. Ez a vegyület figyelemre méltó stabilitást és reakcióképességet mutat, így értékes köztitermékké válik a különféle kémiai vegyületek szintézisében. Szerkezeti jellemzői lehetővé teszik komplex molekuláris architektúrák létrehozását, elősegítve az új gyógyszerek és speciális készítmények fejlesztését.

  • Metil-2-(S)-[N-karbobenziloxi]amino-3-aminopropionát-hidroklorid CAS: 35761-27-4

    Metil-2-(S)-[N-karbobenziloxi]amino-3-aminopropionát-hidroklorid CAS: 35761-27-4

    A metil-2-(S)-[N-benzil-oxi-karbo]amino-3-aminopropionát-hidroklorid egy jelentős vegyület, amely sokoldalúan alkalmazható a gyógyszerészeti szintézisben és a kémiai kutatásban. Molekulaszerkezete a 2-amino-3-aminopropionsav metil-észter származékából áll, ahol az aminocsoportot egy benzil-oxi- (Cbz) csoport védi, és hidrokloridsót képez. Ezek a szerkezeti jellemzők egyedi tulajdonságokat kínálnak, amelyek elengedhetetlenek a különféle szintetikus törekvésekhez. Ez a vegyület figyelemre méltó stabilitást és reakcióképességet mutat, így értékes köztitermékké válik a különféle kémiai vegyületek szintézisében. Szerkezeti motívumai lehetővé teszik komplex molekuláris architektúrák felépítését, elősegítve az új gyógyszerek és speciális vegyi anyagok fejlesztését.

  • metil-5-(hidroximetil)-1H-indazol-3-karboxilát CAS:1658463-81-0

    metil-5-(hidroximetil)-1H-indazol-3-karboxilát CAS:1658463-81-0

    A metil-5-(hidroximetil)-1H-indazol-3-karboxilát egy jelentős vegyület, amely változatos alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik a gyógyszerészeti szintézisben és a kutatásban. Molekulaszerkezete, amely egy metil-észterrel és egy hidroximetil-csoporttal szubsztituált indazolgyűrűből áll, egyedi tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek kulcsfontosságúak a különféle szintetikus törekvések szempontjából. Ez a vegyület figyelemre méltó stabilitást és reakcióképességet mutat, így létfontosságú köztitermékké válik számos kémiai vegyület szintézisében. Szerkezeti jellemzői lehetővé teszik komplex molekuláris architektúrák létrehozását, elősegítve az új gyógyszerek és speciális vegyi anyagok fejlesztését.

  • Cisz-2-karbamoilciklohexán-1-karbonsav CAS: 92116-89-7

    Cisz-2-karbamoilciklohexán-1-karbonsav CAS: 92116-89-7

    A cisz-2-karbamoil-ciklohexán-1-karbonsav egy értékes vegyület, amely változatos alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik a gyógyszerészeti és kémiai szintézisben. Molekulaszerkezete, amely cisz-konfigurációt és egy ciklohexán gyűrűhöz kapcsolódó karbamoilcsoportot tartalmaz, egyedi tulajdonságokat kölcsönöz neki, amelyek elengedhetetlenek a különféle szintetikus törekvésekhez. Ez a vegyület kiváló stabilitást és reakcióképességet mutat, így kulcsfontosságú köztitermékké válik számos kémiai vegyület szintézisében. Szerkezeti jellemzői lehetővé teszik komplex molekuláris architektúrák létrehozását, elősegítve az új gyógyszerek és speciális vegyi anyagok fejlesztését.

  • dietil-1H-indazol-3,5-dikarboxilát CAS: 2891597-86-5

    dietil-1H-indazol-3,5-dikarboxilát CAS: 2891597-86-5

    A dietil-1H-indazol-3,5-dikarboxilát egy jelentős vegyület, amely sokoldalúan alkalmazható a gyógyszerészeti szintézisben és a kémiai kutatásban. Molekulaszerkezete egy két karbonsav-észtercsoporttal helyettesített indazolgyűrűből áll, amely egyedi tulajdonságokat kínál, amelyek kulcsfontosságúak a különféle szintetikus törekvésekben. Ez a vegyület figyelemre méltó stabilitást és reakcióképességet mutat, így értékes köztitermékké válik a különféle kémiai vegyületek szintézisében. Szerkezeti motívumai lehetővé teszik komplex molekuláris architektúrák felépítését, elősegítve új gyógyszerek és speciális vegyi anyagok fejlesztését.

  • (R)-terc-butil-2-(hidroximetil)-1,4-oxazepán-4-karboxilát CAS:911223-23-9

    (R)-terc-butil-2-(hidroximetil)-1,4-oxazepán-4-karboxilát CAS:911223-23-9

    Az R-terc-butil-2-(hidroximetil)-1,4-oxazepán-4-karboxilát egy sokoldalúan felhasznált vegyület a gyógyszerészeti és kémiai szintézisben. Egyedi szerkezetének köszönhetően kulcsfontosságú köztitermékként szolgál különféle gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek és speciális vegyi anyagok előállításában. Ez a vegyület figyelemre méltó stabilitást és reakcióképességet kínál, így ideális választás komplex molekuláris átalakításokhoz. Terc-butil-csoportja fokozza oldhatóságát és stabilitását, míg az oxazepán gyűrű szerkezeti sokféleséget biztosít, lehetővé téve változatos molekuláris vázak szintézisét.

  • 2H-kromén-3-karbonitril CAS:57543-66-5

    2H-kromén-3-karbonitril CAS:57543-66-5

    A 2H-kromén-3-karbonitril egy értékes vegyület, amely változatos alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik a gyógyszeriparban, az agrokémiai iparban és az anyagtudományban. Molekulaszerkezete, amely egy króméngyűrűből és egy karbonitril-csoportból áll, egyedi tulajdonságokat biztosít, amelyek elengedhetetlenek a különféle szintetikus törekvésekhez. Ez a vegyület kiváló stabilitást és reakcióképességet mutat, így kulcsfontosságú köztitermékké válik számos kémiai vegyület szintézisében. Szerkezeti jellemzői lehetővé teszik komplex molekuláris architektúrák létrehozását, elősegítve új anyagok és bioaktív molekulák fejlesztését.