Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • 4-klórsztirol CAS: 1073-67-2

    4-klórsztirol CAS: 1073-67-2

    A 4-klórsztirol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C8H7Cl. Sztirol gerincét egy fenilgyűrűhöz kapcsolódó vinilcsoport jellemzi, amelyben egy klóratom a vinilcsoporthoz képest para (4) helyzetben helyezkedik el. A klóratomnak ez a specifikus elhelyezkedése befolyásolja a vegyület reakcióképességét és tulajdonságait, így fontos köztitermék a különféle kémiai szintézisekben. A 4-klórsztirol előállítható sztirol klórozásával vagy elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókon keresztül. Egyedi szerkezete lehetővé teszi, hogy részt vegyen különféle kémiai reakciókban, különösen a polimerizációs folyamatokban.

  • Allil-cianoacetát CAS: 13361-32-5

    Allil-cianoacetát CAS: 13361-32-5

    Az allil-cianoacetát egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C7H9NO2. Egy allilcsoportot és egy cianoacetát-részt tartalmaz, így sokoldalú építőelemmé válik a szerves szintézisekben. Ezt a vegyületet jellemzően allil-bromid és nátrium-cianid reakciójával szintetizálják, majd ecetsavval észteresítik. Egyedi szerkezetének köszönhetően az allil-cianoacetát olyan reakcióképességet mutat, amely kihasználható különféle kémiai átalakításokban, beleértve a nukleofil addíciókat és a cikloaddíciós reakciókat. Ennek eredményeként alkalmazásokat talál a gyógyszeriparban, az agrokemikáliákban és az anyagtudományban.

  • 9,10-Dihidro-9-oxa-10-foszfafenantrén-10-oxid CAS: 35948-25-5

    9,10-Dihidro-9-oxa-10-foszfafenantrén-10-oxid CAS: 35948-25-5

    A 9,10-dihidro-9-oxa-10-foszfafenantrén-10-oxid egy heterociklusos vegyület, amely aromás szerkezetében foszforatomot tartalmaz. A szén-, oxigén- és foszforatomok egyedi elrendezése teszi a foszfafenantrén család fontos tagjává. Ez a vegyület jellegzetes tulajdonságairól ismert, beleértve a termikus stabilitást és a szerves szintézisekben való potenciális reakcióképességet. Szerkezeti jellemzői miatt számos területen érdeklődésre tett szert, különösen a polimerkémiában és az anyagtudományban, ahol építőelemként szolgálhat a fejlett anyagok számára.

  • ADIPSAV DIVINILÉSZTER CAS:4074-90-2

    ADIPSAV DIVINILÉSZTER CAS:4074-90-2

    Az adipinsav-divinil-észter egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C12H18O4. Két vinilcsoportból áll, amelyek az adipinsavhoz kapcsolódnak, amely egy dikarbonsav, amelyet általában a nejlon és más polimerek előállításánál használnak. Ezt a vegyületet jellemzően az adipinsav vinil-alkohollal vagy származékaival történő észteresítésével szintetizálják. Több vinilcsoport jelenléte lehetővé teszi, hogy részt vegyen a polimerizációs reakciókban, így értékes monomerként használható különféle alkalmazásokban. Egyedi szerkezete sokoldalúságot biztosít kopolimerek és speciális anyagok előállításában.

  • 2-klórsztirol CAS: 2039-87-4

    2-klórsztirol CAS: 2039-87-4

    A 2-klórsztirol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C8H7Cl. Egy sztirol gerincből áll – amelyet egy fenilgyűrűhöz kapcsolódó vinilcsoport jellemez –, amelyben egy klóratom található a vinilcsoporthoz képest orto helyzetben. Ez a szerkezet egyedi reakcióképességet és tulajdonságokat kölcsönöz neki, így fontos köztitermék a különféle kémiai szintézisekben. A 2-klórsztirol előállítható sztirol klórozásával, vagy közvetlenül szintetizálható elektrofil aromás szubsztitúcióval. A sokféle kémiai reakción való átmenő képessége értékes alkalmazási lehetőségeket kínál a polimerkémiában és a speciális vegyi anyagok előállításában.

  • 3,4-epoxi-ciklohexilmetil-metakrilát CAS: 82428-30-6

    3,4-epoxi-ciklohexilmetil-metakrilát CAS: 82428-30-6

    A 3,4-epoxi-ciklohexil-metil-metakrilát (ECHMMA) egy speciális monomer, amelyet egy epoxi- és egy metakrilát funkciós csoport jelenléte jellemez. Ez a vegyület az epoxi reakcióképességét a metakrilát sokoldalúságával ötvözi, így a polimer kémia alapvető építőelemévé válik. Általában a kikeményedett gyanták mechanikai tulajdonságainak és hőstabilitásának javítására használják. Az ECHMMA különféle polimerizációs folyamatokon mehet keresztül, beleértve a szabadgyökös polimerizációt is, amely lehetővé teszi, hogy a tapadás és a tartósság javítását célzó különféle készítményekbe integrálják.

  • 2-piperidin-etanol CAS: 1484-84-0

    2-piperidin-etanol CAS: 1484-84-0

    A 2-piperidin-etanol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C8H17NO. Egy piperidingyűrűt – egy hattagú gyűrűt, amely öt szénatomot és egy nitrogénatomot tartalmaz – tartalmaz, amely egy etanolrészhez kapcsolódik. Ez a szerkezet egyedi tulajdonságokat kölcsönöz neki, értékes vegyületté téve őt különféle kémiai szintézisekben. A 2-piperidin-etanol előállítható piperidin etilén-oxiddal történő alkilezésével vagy más szintetikus útvonalakon keresztül. Funkciós csoportjai lehetővé teszik számára, hogy számos kémiai reakcióban részt vegyen, különösen a gyógyszerészeti intermedierek és speciális vegyi anyagok szintézisében.

  • 2,2,3,3-Tetrafluorpropil-metakrilát CAS: 45102-52-1

    2,2,3,3-Tetrafluorpropil-metakrilát CAS: 45102-52-1

    A 2,2,3,3-tetrafluorpropil-metakrilát egy fluorozott szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C7H8F4O2. Tartalmaz egy metakrilát funkciós csoportot, amely lehetővé teszi a polimerizációt, és egy tetrafluorpropil-csoportot, amely egyedi tulajdonságokat, például alacsony felületi energiát és kémiai ellenállást kölcsönöz neki. Ez a vegyület tetrafluorpropanol és metakrilsav reakciójával szintetizálható. Jellegzetes kémiai szerkezetének köszönhetően a 2,2,3,3-tetrafluorpropil-metakrilát értékes tulajdonságokkal rendelkezik a bevonatok, ragasztók és korszerű anyagok különféle alkalmazásaihoz.

  • 1-klór-3-metil-2-butén CAS: 503-60-6

    1-klór-3-metil-2-butén CAS: 503-60-6

    Az 1-klór-3-metil-2-butén egy klóralkénként osztályozott szerves vegyület. Szerkezetében egy klóratom és egy kettős kötés található, ami egyedi reakcióképességet biztosít számára. Ezt a vegyületet jellemzően a 3-metil-2-butén klórozásával szintetizálják. Kémiai képlete C5H9Cl, és jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben. A halogén és az alkén jelenléte értékes köztitermékké teszi különféle kémiai átalakulásokban, beleértve a szubsztitúciós és addíciós reakciókat is.

  • 2,2,2-TRIFLUOR-ETIL-P-TOLUOLSZULFONÁT CAS: 433-06-7

    2,2,2-TRIFLUOR-ETIL-P-TOLUOLSZULFONÁT CAS: 433-06-7

    A 2,2,2-trifluoretil-p-toluolszulfonát egy szerves fluoridvegyület, amelynek kémiai képlete C10H10F3O3S. Egy trifluoretil-csoport kapcsolódik egy p-toluolszulfonát részhez. Ez a vegyület reakcióképességéről ismert, és hasznos reagensként szolgál a szerves szintézisekben. A trifluoretil-csoport jelenléte egyedi elektronikus tulajdonságokat kölcsönöz neki, így különösen értékes a nukleofileket tartalmazó reakciókban. Jellemzően p-toluolszulfonsavból és trifluoretilező szerekből szintetizálják, és számos területen alkalmazható, különösen a gyógyszeriparban és az agrokémiai iparban.

  • 2-(2-Hidroxietil)piridin CAS: 103-74-2

    2-(2-Hidroxietil)piridin CAS: 103-74-2

    A 2-(2-hidroxietil)piridin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C8H11NO. Egy piridingyűrűből áll – amelyet a nitrogéntartalmú hattagú aromás szerkezet jellemez –, amely egy 2-hidroxietil-csoporthoz kapcsolódik. Ez az egyedülálló kombináció különleges tulajdonságokat kölcsönöz a vegyületnek, így hasznosítható különféle alkalmazásokban, különösen a szerves szintézisben és a gyógyszerfejlesztésben. A vegyület olyan módszerekkel szintetizálható, mint a piridin-származékok alkilezése vagy hidroxi-alkilezése. Funkciós csoportjai fokozzák reakcióképességét, lehetővé téve számára, hogy számos kémiai reakcióban részt vegyen.

  • Hinokitiol CAS: 499-44-5

    Hinokitiol CAS: 499-44-5

    A hinokitiol, más néven β-thujaplicin, egy természetes vegyület, amelyet különféle tűlevelű fák, különösen a Cupressaceae családba tartozók fájából nyernek ki. Kémiai képlete C10H14O2, és egyedi biciklusos szerkezettel rendelkezik, amely hozzájárul változatos tulajdonságaihoz. A hinokitiol antimikrobiális, antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásáról ismert, így fontos vegyület mind a hagyományos orvoslásban, mind a modern alkalmazásokban. Ez a vegyület olyan fák gesztjéből vonható ki, mint a japán ciprus (hinoki), és a kelet-ázsiai kultúrákban hagyományosan használták terápiás előnyei miatt.