Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • cisz-2-Metilciklopentanol CAS: 25144-05-2

    cisz-2-Metilciklopentanol CAS: 25144-05-2

    A cisz-2-metil-ciklopentanol egy kémiai vegyület, amelyet egy ciklopentángyűrű jellemez, amelyben egy metilcsoport kapcsolódik a 2-es szénatomhoz cisz konfigurációban. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálják, ez a vegyület jellemzően folyékony anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és az ipari alkalmazásokban.

  • Etil-N-Boc-2,5-dihidropirrol-3-karboxilát CAS: 146257-00-3

    Etil-N-Boc-2,5-dihidropirrol-3-karboxilát CAS: 146257-00-3

    Az etil-N-Boc-2,5-dihidropirrol-3-karboxilát egy kémiai vegyület, amelyet a dihidropirrol gyűrű a 3-as helyzetben egy etil-észter csoporttal, az N helyzetben pedig egy terc-butoxikarbonil (Boc) védett aminocsoporttal szubsztituált. Speciális kémiai eljárásokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásokban.

  • 6-klór-7-metil-7H-purin CAS: 5440-17-5

    6-klór-7-metil-7H-purin CAS: 5440-17-5

    A 6-klór-7-metil-7H-purin egy purin osztályba tartozó kémiai vegyület, amelyet egy kondenzált purin gyűrűrendszer jellemez, amely a 6-os helyzetben klóratommal és a 7-es helyzetben metilcsoporttal van helyettesítve. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásban.

  • 4-metoxipirimidin-2-karbonitril CAS:94789-37-4

    4-metoxipirimidin-2-karbonitril CAS:94789-37-4

    A 4-metoxipirimidin-2-karbonitril egy kémiai vegyület, amelyet egy pirimidingyűrű jellemez, amely a 4-es helyzetben metoxicsoporttal és a 2-es helyzetben cianocsoporttal szubsztituált. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálható, ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásban.

  • 4-klór-5-fluor-1H-indazol CAS: 1420068-88-7

    4-klór-5-fluor-1H-indazol CAS: 1420068-88-7

    A 4-klór-5-fluor-1H-indazol egy indazol osztályba tartozó kémiai vegyület, amelyet egy kondenzált indol- és pirazolgyűrűs rendszer jellemez, amely a 4-es helyzetben klórral, az 5-ös helyzetben pedig fluorral szubsztituált. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásban.

  • 2-(Boc-amino)-5-metilpirazin CAS: 369638-68-6

    2-(Boc-amino)-5-metilpirazin CAS: 369638-68-6

    A 2-(Boc-amino)-5-metilpirazin, közismert nevén Boc-AMP, egy kémiai vegyület, amelynek pirazingyűrűje a 2-es helyzetben terc-butoxikarbonil (Boc) védett aminocsoporttal, az 5-ös helyzetben pedig metilcsoporttal van helyettesítve. Speciális kémiai eljárásokkal szintetizálják, szilárd formát eredményezve. Ez a vegyület számos alkalmazási területet kínál a szerves szintézisben és a gyógyszerészeti kutatásban.

  • (3S,4R)-1-Benzil-4-fenilpirrolidin-3-karbonsav CAS: 1821739-17-6

    (3S,4R)-1-Benzil-4-fenilpirrolidin-3-karbonsav CAS: 1821739-17-6

    A (3S,4R)-1-benzil-4-fenilpirrolidin-3-karbonsav egy kémiai vegyület, amelynek pirrolidin gyűrűje az 1-es helyzetben benzilcsoporttal, a 4-es helyzetben fenilcsoporttal és a 3-as helyzetben karbonsav funkciós csoporttal van helyettesítve. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásokban.

  • 2-izopropil-tiazol-5-karbaldehid CAS: 207675-84-1

    2-izopropil-tiazol-5-karbaldehid CAS: 207675-84-1

    A 2-izopropil-tiazol-5-karbaldehid, más néven IPAC, egy kémiai vegyület, amelynek tiazolgyűrűje a 2-es és 5-ös pozícióban egy izopropil-csoporttal, illetve egy aldehid funkciós csoporttal van helyettesítve. Általában színtelen vagy halványsárga, erős szagú folyadékként fordul elő. Speciális kémiai eljárásokkal szintetizálják, és különféle ipari és kutatási célokat szolgálnak.

  • (S)-Metil-6,6-dimetilmorfolin-3-karboxilát-hidroklorid CAS: 2803375-13-3 947729-86-4

    (S)-Metil-6,6-dimetilmorfolin-3-karboxilát-hidroklorid CAS: 2803375-13-3 947729-86-4

    Az (S)-metil-6,6-dimetil-morfolin-3-karboxilát-hidroklorid egy kémiai vegyület, amelyet egy morfolingyűrű jellemez, amely az (S)-konfigurációban a 6-os helyzetben metilcsoporttal és a 3-as helyzetben karbonsav-észtercsoporttal van helyettesítve. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásokban.

  • (2S,4S)-4-aminopirrolidin-2-karbonsav-dihidroklorid CAS: 16257-84-4

    (2S,4S)-4-aminopirrolidin-2-karbonsav-dihidroklorid CAS: 16257-84-4

    A (2S,4S)-4-aminopirrolidin-2-karbonsav-dihidroklorid egy kémiai vegyület, amelyet a (2S,4S)-konfigurációban egy 4-es helyzetben aminocsoporttal és egy 2-es helyzetben karbonsavcsoporttal helyettesített pirrolidingyűrű jellemez. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásokban.

  • (2-izopropil-tiazol-5-il)metánamin-hidroklorid CAS: 1809144-15-7

    (2-izopropil-tiazol-5-il)metánamin-hidroklorid CAS: 1809144-15-7

    Ez a vegyület, amelyet általában (2-IP)-TMS-ként emlegetnek, a metánamin hidrokloridsó-származéka, amely izopropil-tiazolil-részt tartalmaz. Kémiai reakciók sorozatával szintetizálódik, ami fehér kristályos por formát eredményez. A (2-IP)-TMS-t elsősorban a gyógyszerészeti kutatásban és fejlesztésben használják potenciális terápiás tulajdonságai miatt.

  • (2S,4R)-1-terc-butil-2-etil-4-aminopirrolidin-1,2-dikarboxilát-hidroklorid CAS: 2187426-87-3

    (2S,4R)-1-terc-butil-2-etil-4-aminopirrolidin-1,2-dikarboxilát-hidroklorid CAS: 2187426-87-3

    A (2S,4R)-1-terc-butil-2-etil-4-aminopirrolidin-1,2-dikarboxilát-hidroklorid egy kémiai vegyület, amelynek pirrolidingyűrűje az 1-es helyzetben terc-butil-csoporttal, a 2-es helyzetben etilcsoporttal és a 4-es helyzetben aminocsoporttal van helyettesítve. Speciális kémiai folyamatokkal szintetizálva ez a vegyület jellemzően szilárd anyagként van jelen. Jelentős szerepet játszik a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiai kutatásokban.