Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • (R)-4-(terc-Butoxikarbonil)-6,6-dimetilmorfolin-3-karbonsav CAS: 1263077-92-4

    (R)-4-(terc-Butoxikarbonil)-6,6-dimetilmorfolin-3-karbonsav CAS: 1263077-92-4

    Az (R)-4-(terc-butoxikarbonil)-6,6-dimetilmorfolin-3-karbonsav értékes vegyület, amely jelentős hasznossággal rendelkezik a szerves szintézisben és a gyógyszerészeti kutatásban. Királis morfolin magja, amely a 4-es helyzetben terc-butoxikarbonil (Boc) védőcsoportot, a 3-as helyzetben pedig karbonsav funkcióscsoportot tartalmaz, egyedi sztereokémiai és reakcióképességi tulajdonságokat kölcsönöz neki. Ez a molekula kulcsfontosságú köztitermékként szolgál a királis építőelemek és gyógyszerészeti köztitermékek szintézisében, lehetővé téve komplex molekuláris architektúrák felépítését meghatározott sztereokémiával. A kutatók és a vegyészek ezt a vegyületet használják az aszimmetrikus szintézis elősegítésére és enantiomer-tiszta vegyületekhez való hozzáférésre gyógyszerkutatási és anyagtudományi alkalmazásokhoz.

  • (1H-Indol-3-il)acetaldoxim CAS: 2776-06-9

    (1H-Indol-3-il)acetaldoxim CAS: 2776-06-9

    Az (1H-indol-3-il)acetaldoxim egy kémiailag jelentős vegyület, amely változatos alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik a szerves szintézisben és a kémiai biológiában. Ez az oximszármazék egy indol gyűrűs rendszert tartalmaz, amely egy acetaldoxim részhez kapcsolódik, az aromás tulajdonságokat ötvözve az oxim funkcionalitással. Az indol váz jelenléte jellegzetes elektronikus és szerkezeti jellemzőket kölcsönöz ennek a vegyületnek, így értékes a különféle szintetikus átalakításokhoz és biológiai vizsgálatokhoz. Az (1H-indol-3-il)acetaldoxim sokoldalú építőelemként szolgál heterociklusos vegyületek és molekuláris próbák szintéziséhez, lehetőséget kínálva az innovatív molekuláris tervezésre és felfedezésre a kémiai tudományokban.

  • (3S,4S)-1-Benzil-4-(hidroximetil)pirrolidin-3-ol CAS: 849935-80-4

    (3S,4S)-1-Benzil-4-(hidroximetil)pirrolidin-3-ol CAS: 849935-80-4

    A (3S,4S)-1-benzil-4-(hidroximetil)pirrolidin-3-ol egy kémiailag jelentős vegyület, amely sokoldalúan alkalmazható a szerves szintézisben és az orvoskémiában. Ennek a pirrolidin-származéknak a sztereokémiája, amely (3S,4S) konfigurációt mutat, meghatározza egyedi szerkezeti és reakcióképességi tulajdonságait. Az 1-es helyzetben lévő benzilcsoport és a 4-es helyzetben lévő hidroximetil-rész hozzájárul szintetikus sokoldalúságához és funkcionális sokféleségéhez. Ez a vegyület értékes építőelemként szolgál komplex molekulák és gyógyszerészeti intermedierek szintéziséhez, lehetőséget kínálva az innovatív molekuláris tervezésre és kutatásra a kémiai tudományokban.

  • (R)-6,6-Dimetil-morfolin-3-karbonsav-hidroklorid CAS: 1313277-22-3

    (R)-6,6-Dimetil-morfolin-3-karbonsav-hidroklorid CAS: 1313277-22-3

    Az (R)-6,6-dimetil-morfolin-3-karbonsav-hidroklorid egy kémiailag jelentős vegyület, amelyet gyógyszerészeti és szerves szintézisekben használnak. Ennek a morfolinszármazéknak az (R) enantiomer konfigurációja biztosítja a precíz sztereokémiáját, így értékes királis alkalmazásokban. Hidroklorid só formája fokozza az oldhatóságot és a stabilitást, megkönnyítve a különféle reakciókban való felhasználását. Ez a vegyület alapvető építőelemként szolgál a specifikus biológiai aktivitással és szerkezeti tulajdonságokkal rendelkező királis molekulák szintéziséhez, sokoldalúságot és megbízhatóságot kínálva az összetett kémiai átalakításokban.

  • (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin-dihidroklorid CAS: 119020-04-1

    (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin-dihidroklorid CAS: 119020-04-1

    Az (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin-dihidroklorid egy kémiai vegyület, amelyet széles körben alkalmaznak a gyógyszeripari kutatásban és fejlesztésben. Az N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin ezen dihidroklorid só származéka a szabad bázis formához képest fokozott stabilitása és oldhatósági tulajdonságai miatt értékes. Királis összetételével és egyedi molekulaszerkezetével az (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin-dihidroklorid kulcsfontosságú intermedierként szolgál a gyógyszerészeti vegyületek és bioaktív molekulák szintézisében.

  • (R)-Metil-6,6-dimetilmorfolin-3-karboxilát-hidroklorid CAS: 1313278-08-8

    (R)-Metil-6,6-dimetilmorfolin-3-karboxilát-hidroklorid CAS: 1313278-08-8

    Az (R)-metil-6,6-dimetil-morfolin-3-karboxilát-hidroklorid értékes vegyület, amelyet szerves szintézisben és gyógyszerészeti kutatásban használnak. Ez a királis morfolin-származék a 3-as helyzetben metil-észter funkcióscsoporttal rendelkezik, ami egyedi reakcióképességet és sztereokémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki. A hidrokloridsó forma fokozza stabilitását és oldhatóságát, így kényelmes reagenssé teszi különféle szintetikus átalakításokhoz. A vegyészek és kutatók ezt a vegyületet kulcsfontosságú köztitermékként használják királis építőelemek és gyógyszerészeti köztitermékek előállításához, lehetővé téve enantiomer-tiszta vegyületek szintézisét gyógyszerkutatási és anyagtudományi alkalmazásokhoz.

  • (R)-5-fenilpirrolidin-2-on CAS: 313352-62-4

    (R)-5-fenilpirrolidin-2-on CAS: 313352-62-4

    Az (R)-5-fenilpirrolidin-2-on egy kémiailag jelentős vegyület, amelyet szerves szintézisben és gyógyszerkémiában használnak. Ez a királis molekula egy pirrolidin-2-on gyűrűből áll, amelyhez egy 5-ös helyzetben kapcsolódó fenilcsoport kapcsolódik, egyedi sztereokémiai és szerkezeti tulajdonságokat kölcsönözve a molekulának, amelyek alkalmasak a különféle kémiai átalakításokra. Az (R)-konfiguráció specifikus sztereokémiát biztosít, így értékes királis alkalmazásokban és aszimmetrikus szintézisben. Ez a vegyület kulcsfontosságú építőelemként szolgál a királis intermedierek és gyógyszerek előállításához, lehetőséget kínálva az innovatív molekuláris tervezésre és kutatásra a kémiai tudományokban.

  • (1R,2S)-2-(3-brómfenil)ciklopropánamin-hidroklorid CAS: 1314324-03-2

    (1R,2S)-2-(3-brómfenil)ciklopropánamin-hidroklorid CAS: 1314324-03-2

    Az (1R,2S)-2-(3-brómfenil)ciklopropánamin-hidroklorid egy kémiai vegyület, amelyet a gyógyszerkutatásban és -fejlesztésben használnak. A ciklopropán-származékok osztályába tartozik, és egyedi sztereokémiája és funkcióscsoport-elrendezése jellemzi. Ezt a vegyületet érdekes molekulaszerkezete és reakcióképessége miatt potenciális orvosi alkalmazási lehetőségei miatt szintetizálják. Nagy tisztaságával és stabilitásával az (1R,2S)-2-(3-brómfenil)ciklopropánamin-hidroklorid értékes építőelemként szolgál új gyógyszerjelöltek és bioaktív vegyületek szintézisében.

  • (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin CAS: 68766-97-2

    (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin CAS: 68766-97-2

    Az (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin egy kémiai vegyület, amelyet gyakran alkalmaznak a gyógyszerészeti kutatásban és a szerves szintézisben. Az N-metilezett pirrolidin-származékok osztályába tartozik, és királis természete és egyedi molekulaszerkezete jellemzi. Ez a vegyület potenciális farmakológiai aktivitása és a kémiai átalakulásokban mutatott sokrétű reakcióképessége miatt értékes. Nagy tisztaságával és stabilitásával az (R)-N-metil(pirrolidin-2-il)metánamin értékes építőelemként szolgál a biológiailag aktív molekulák és gyógyszerjelöltek szintézisében.

  • 4-Fluortiofenol CAS: 371-42-6

    4-Fluortiofenol CAS: 371-42-6

    4-A fluortiofenol egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C6H5FS. A 4-es pozícióban egy fluoratom kapcsolódik egy tiofenol gyűrűhöz. Jellegzetes kémiai szerkezetéről és tulajdonságairól ismert 4-fluortiofenol reakcióképessége és sokoldalúsága miatt számos iparágban alkalmazható.

     

  • Fenilszulfid CAS: 139-66-2

    Fenilszulfid CAS: 139-66-2

    A fenilszulfid, amelynek kémiai képlete C6H5S, egy olyan vegyület, amelyben egy fenilcsoport kénatomhoz kapcsolódik. Benzol-szulfidként is ismert, aromás szerkezete és jellegzetes kémiai tulajdonságai jellemzik. A fenilszulfid sokoldalúsága és reakcióképessége miatt számos iparágban alkalmazható.

  • Tioanizol CAS: 100-68-5

    Tioanizol CAS: 100-68-5

    A tioanizol egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C7H8S. Jellemzője, hogy egy aromás gyűrűhöz kapcsolódó kénatom egyedi aromás tulajdonságokkal és reakcióképességgel rendelkezik. A tioanizol szerkezeti jellemzőinek és funkciós csoportjainak köszönhetően sokoldalú építőelemként szolgál a szerves szintézisekben.