Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • 3-Bróm-benzotiofén-2-karboxaldehid CAS: 10135-00-9

    3-Bróm-benzotiofén-2-karboxaldehid CAS: 10135-00-9

    3-A bróm-benzotiofén-2-karboxaldehid egy heterociklusos vegyület, amely egy brómatommal és egy aldehid funkciós csoporttal szubsztituált benzotiofén gyűrűt tartalmaz. Molekulaképlete C9H6BrOS. Ez a vegyület jellemzően szilárd halmazállapotú, és egyedi kémiai tulajdonságokat mutat a bróm és a karboxaldehid csoport jelenléte miatt. Elsősorban szerves szintézisekben használják, és potenciális alkalmazási lehetőségei vannak a gyógyszeriparban és az agrokemikáliákban, értékes intermedierként szolgálva különféle biológiailag aktív vegyületek fejlesztésében.

     

  • 3-(METAKRIL-LOXI)PROPIL-TRISZ(TRIMETIL-SZILOXI)SZILÁN CAS: 17096-07-0

    3-(METAKRIL-LOXI)PROPIL-TRISZ(TRIMETIL-SZILOXI)SZILÁN CAS: 17096-07-0

    3-A (metakriloil-oxi)propil-trisztrimetil-sziloxi-szilán, amelyet általában szilán kapcsolószerként emlegetnek, egy speciális kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C15H30O4Si. Tartalmaz egy metakrilát funkciós csoportot, amely reakcióképességet és tapadási tulajdonságokat biztosít, így értékessé teszi különféle alkalmazásokban. Ez a szilánvegyület hídként működik a szerves és szervetlen anyagok között, növelve a polimer készítmények kompatibilitását. Egyedi szerkezete lehetővé teszi, hogy elősegítse a felületekhez való tapadást, javítsa a mechanikai tulajdonságokat és növelje a kompozit anyagok tartósságát.

     

  • 3-ETOXI-KARBONIL-5,6-DIHIDRO-2-METIL-4H-PIRAN CAS: 10226-28-5

    3-ETOXI-KARBONIL-5,6-DIHIDRO-2-METIL-4H-PIRAN CAS: 10226-28-5

    3-Az etoxikarbonil-5,6-dihidro-2-metil-4H-pirán egy biciklusos vegyület, amelyet egy pirángyűrű jellemez etoxikarbonil- és metil-szubsztituensekkel. Molekulaképlete C10H14O3. Ez a vegyület színtelen vagy halványsárga folyadékként jelenik meg, és figyelemre méltó a szerves szintézisek köztitermékeként való felhasználásának potenciálja miatt. A funkciós csoportok egyedi elrendezése megkülönböztető kémiai reakcióképességet biztosít, így hasznosítható összetettebb szerves szerkezetek létrehozásában a gyógyszeriparban és az anyagkémiában.

     

  • 3-(2-Naftil)-D-alanin CAS:76985-09-6

    3-(2-Naftil)-D-alanin CAS:76985-09-6

    3-A (2-naftil)-D-alanin egy aminosav-származék, amelyet a D-alanin szerkezethez kapcsolódó naftalingyűrű jelenléte jellemez. Molekulaképlete C13H13NO2, és aromás oldallánca miatt egyedi biokémiai tulajdonságokkal rendelkezik. Ezt a vegyületet gyakran használják tudományos kutatásban, különösen a peptidszintézissel és a neurotranszmitterek funkciójával kapcsolatos vizsgálatokban. A naftilcsoport hozzájárul hidrofób tulajdonságaihoz, ami értékessé teszi különféle alkalmazásokban, beleértve a gyógyszertervezést és -fejlesztést, valamint a receptor-kölcsönhatások és a fehérjehajtogatás vizsgálatát.

     

  • 4-klórnikotinsavat CAS: 10177-29-4

    4-klórnikotinsavat CAS: 10177-29-4

    4-A klórnikotinsav a nikotinsav halogénezett származéka, amelynek piridingyűrűjének negyedik pozíciójában egy klóratom található. Molekulaképlete C6H4ClNO2. Ez a vegyület szilárd halmazállapotú, és számos kémiai alkalmazásban rejlő lehetőségeiről ismert. Mind a karbonsavcsoport, mind a klórszubsztituens jelenléte egyedi tulajdonságokkal ruházza fel, amelyek értékes intermedierré teszik a szerves szintézisekben, különösen a gyógyszeriparban és az agrokémiai iparban.

     

  • 2,4,6-TRIVINILCIKLOTRIBOROXÁN PIRIDIN KOMPLEX CAS: 95010-17-6

    2,4,6-TRIVINILCIKLOTRIBOROXÁN PIRIDIN KOMPLEX CAS: 95010-17-6

    A 2,4,6-trivinil-ciklotriboroxán-piridin komplex egy szerves bórvegyület, amelyet egy ciklotriboroxán gyűrű jellemez, amelyhez három vinilcsoport kapcsolódik. Ez a komplex piridin koordinációjával képződik, ami fokozza oldhatóságát és reakcióképességét. A vegyület egyedi szerkezete értékessé teszi a szerves szintézisekben, különösen a polimerkémia területén. Multifunkcionális jellege lehetővé teszi a változatos alkalmazásokat, többek között katalizátorként vagy térhálósítószerként való alkalmazást különféle kémiai reakciókban, ami potenciális előrelépést jelenthet az anyagtudományban és a gyógyszerkémiában.

  • Metiltrisz(trimetilsziloxi)szilán CAS: 17928-28-8

    Metiltrisz(trimetilsziloxi)szilán CAS: 17928-28-8

    A metil-trisz(trimetil-sziloxi)szilán, amelyet általában szilán kapcsolószerként emlegetnek, egy C10H30O3Si képletű kémiai vegyület. Ez a szilán egy metilcsoportot és három trimetil-sziloxicsoportot tartalmaz, ami egyedi tulajdonságokat kölcsönöz neki, amelyek javítják a szerves és szervetlen anyagok kompatibilitását. Tiszta, színtelen folyadékként jelenik meg, és kiváló hidrofób tulajdonságáról és hőstabilitásáról ismert. Ezen tulajdonságainak köszönhetően jelentős szerepet játszik különféle alkalmazásokban, különösen bevonatokban, ragasztókban és szilikon termékekben, ahol javítja a tapadást és fokozza a kompozit anyagok teljesítményét.

  • n-Tetradekán (pcm6) CAS: 629-59-4

    n-Tetradekán (pcm6) CAS: 629-59-4

    Az n-tetradekán egy C14H30 molekulaképletű lineáris alkán, szobahőmérsékleten színtelen, szagtalan folyadék. Olvadáspontja körülbelül 5,3 °C, forráspontja körülbelül 252 °C. Telített szénhidrogénként az n-tetradekánt elsősorban kőolajforrásokból nyerik. Magas hőstabilitása és hidrofób tulajdonságai miatt széles körben használják különböző iparágakban, különösen fázisváltó anyagként (PCM) energiatárolási alkalmazásokhoz. A hő elnyelésére és leadására való képessége felbecsülhetetlen értékűvé teszi a hőkezelő rendszerek energiahatékonyságának javításában.

  • 1-(4-BROMOFENIL)IMIDAZOL CAS: 10040-96-7

    1-(4-BROMOFENIL)IMIDAZOL CAS: 10040-96-7

    1-A (4-brómfenil)imidazol egy aromás vegyület, amelynek imidazolgyűrűje egy 4-brómfenilcsoporttal szubsztituált. A C9H8BrN2 molekulaképlettel szilárd anyagként jelenik meg, amely különféle kémiai alkalmazásokban használható. Az imidazol- és a brómfenil-részletek jelenléte hozzájárul a reakcióképességéhez és sokoldalúságához, mint szerves szintézisek építőeleme. Ez a vegyület jelentős az orvosi kémiában és a gyógyszeriparban, keretet biztosítva a biológiailag aktív molekulák fejlesztéséhez.

     

  • Erdosztein CAS: 84611-23-4

    Erdosztein CAS: 84611-23-4

    Az erdosztein egy szintetikus nyákoldó szer, amelynek molekulaképlete C10H16N2O5S. Elsősorban a túlzott nyáktermeléssel járó légzőszervi állapotok, például a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), az asztma és a hörghurut kezelésére használják. Az erdosztein a nyákmolekulák lebontásával fejti ki hatását, megkönnyítve azok kiürülését a légutakból, ezáltal javítva a légutak tisztaságát és a tüdőfunkciót. Ezenkívül antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek segítenek megvédeni a tüdőszöveteket az oxidatív stressztől. Ennek eredményeként az erdosztein jelentős szerepet játszik a krónikus légzőszervi betegségekben szenvedők légzőszervi egészségének és életminőségének javításában.

  • DL-N-acetilhomocisztein-tiolakton CAS: 17896-21-8

    DL-N-acetilhomocisztein-tiolakton CAS: 17896-21-8

    A DL-N-acetilhomocisztein-tiolakton a homocisztein származéka, amelyet egy acetilcsoport és egy tiolaktongyűrű jelenléte jellemez. A C6H11NO2S molekulaképlettel létfontosságú szerepet játszik a kénanyagcserében, és reakcióképessége, valamint biológiai jelentősége miatt felhívta magára a figyelmet a biokémiai kutatásokban. Ez a vegyület részt vehet különféle anyagcsere-utakban, és befolyásolhatja a metilációval és az oxidatív stresszel kapcsolatos sejtfolyamatokat. A homocisztein és származékainak emelkedett szintje különféle egészségügyi állapotokkal hozható összefüggésbe, így a DNL-N-acetilhomocisztein-tiolakton hasznos eszköz ezen kapcsolatok tanulmányozásához.

  • DL-homocisztin CAS: 870-93-9

    DL-homocisztin CAS: 870-93-9

    A DL-homocisztin egy természetesen előforduló aminosav-származék, amely a homocisztein oxidációjával képződik, molekulaképlete C6H12N2O4S. Két homocisztein molekulából áll, amelyeket diszulfidkötés köt össze. Ez a vegyület kulcsszerepet játszik a kénanyagcserében, és részt vesz számos biológiai folyamatban, beleértve a fehérjeszintézist és a metilációs reakciókat. A homocisztin emelkedett szintje bizonyos egészségügyi állapotokkal, például szív- és érrendszeri betegségekkel és neurológiai rendellenességekkel hozható összefüggésbe, így fontos biomarkernek számít a klinikai vizsgálatokban.