Az Övezet és Út: Együttműködés, Harmónia és Mindenki Nyeresége
termékek

Finomkémiai

  • 4-klórpiridin-2-karbonsav CAS: 5470-22-4

    4-klórpiridin-2-karbonsav CAS: 5470-22-4

    4-A klórpiridin-2-karbonsav egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H4ClNO2. A piridingyűrű a 4-es helyzetben klóratommal, a 2-es helyzetben pedig karbonsavcsoporttal (-COOH) helyettesített. Ez a vegyület reaktivitása és a gyógyszeriparban, az agrokemikáliákban és az anyagtudományban való alkalmazási lehetőségei miatt kiemelt érdeklődésre tart számot.

     

  • 4-klór-2-hidroxipiridin CAS: 40673-25-4

    4-klór-2-hidroxipiridin CAS: 40673-25-4

    4-A klór-2-hidroxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C5H4ClN2O. A piridingyűrű a 2-es helyzetben hidroxilcsoporttal (-OH), a 4-es helyzetben pedig klóratommal van helyettesítve. Ez a vegyület jelentős az orvosi kémiában és a szerves szintézisben egyedi tulajdonságai miatt, amelyek lehetővé teszik, hogy sokoldalú intermedierként szolgáljon különféle bioaktív molekulák előállításában.

     

  • 4-AMINO-3-FORMIL-PIRIDIN CAS: 42373-30-8

    4-AMINO-3-FORMIL-PIRIDIN CAS: 42373-30-8

    A 4-amino-3-formilpiridin egy szerves vegyület, amelynek piridingyűrűje aminocsoporttal és formilcsoporttal van helyettesítve. Molekulaképlete C6H6N2O, és elsősorban különféle kémiai szintézisekben, valamint összetettebb szerves molekulák előállításának köztitermékeként használják. Ez a vegyület sokoldalú reakcióképessége miatt olyan területeken érdekes, mint az orvosi kémia és a szerves szintézis.

  • 3-klór-izonikotinsav CAS: 88912-27-0

    3-klór-izonikotinsav CAS: 88912-27-0

    3-A klórizonikotinsav egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H4ClNO2. A piridingyűrű a 3-as helyzetben klóratommal, a 2-es helyzetben pedig karbonsavcsoporttal (-COOH) van helyettesítve, így az izonikotinsav származéka. Ez a vegyület egyedi szerkezeti tulajdonságainak köszönhetően potenciális alkalmazási lehetőségeket kínál az orvoskémiában és a mezőgazdasági kémiában.

     

  • 3-Bróm-5-klórpiridin CAS: 73583-39-8

    3-Bróm-5-klórpiridin CAS: 73583-39-8

    3-A bróm-5-klórpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C5H3BrClN. A piridingyűrűben bróm található a 3-as, klór pedig az 5-ös helyzetben. Ez a vegyület egyedi halogénezettségi mintázatáról ismert, amely fokozza kémiai reakcióképességét, és értékes köztitermékké teszi különféle kémiai szintézisekben, különösen az orvosi kémia és az anyagtudomány területén.

     

  • 3,5-DIKLÓR-4-FORMIL-PIRIDIN CAS: 136590-83-5

    3,5-DIKLÓR-4-FORMIL-PIRIDIN CAS: 136590-83-5

    A 3,5-diklór-4-formil-piridin egy szerves vegyület, amelyet két klóratom és egy a piridingyűrűhöz kapcsolódó formilcsoport jelenléte jellemez. Ezt a vegyületet különféle kémiai szintézisekben használják reaktív aldehid funkciós csoportja miatt. A diklór-szubsztitúciók fokozzák reakcióképességét és oldhatóságát szerves oldószerekben, így hasznosítható a szintetikus kémia különféle területein.

  • 2-KLÓR-5-FLUOR-3-JÓD-PIRIDIN CAS: 884494-33-1

    2-KLÓR-5-FLUOR-3-JÓD-PIRIDIN CAS: 884494-33-1

    2-A klór-5-fluor-3-jódpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C5H3ClFIN. A piridingyűrű a 2-es helyzetben klórral, az 5-ös helyzetben fluorral, a 3-as helyzetben pedig jóddal van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta olyan specifikus kémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki, amelyek számos területen, különösen az orvosi kémiában és az anyagtudományban hasznossá teszik.

     

  • 2-klór-4-metoxipiridin CAS: 17228-69-2

    2-klór-4-metoxipiridin CAS: 17228-69-2

    2-A klór-4-metoxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C7H8ClN2O. Egy piridingyűrűből áll, amelyben a 2-es helyzetben egy klóratom, a 4-es helyzetben pedig egy metoxicsoport (-OCH3) található. Ez a vegyület jelentős a szintetikus szerves kémiában reaktív jellege és a különféle biológiailag aktív vegyületek szintézisében, különösen a gyógyszerfejlesztésben és az agrokemikáliákban való sokoldalú intermedierként való felhasználásának képessége miatt.

     

  • 2-AMINO-5-FLUOR-4-PIKOLIN CAS: 301222-66-2

    2-AMINO-5-FLUOR-4-PIKOLIN CAS: 301222-66-2

    2-Az amino-5-fluor-4-pikolin a pikolin, a piridincsaládba tartozó szerves vegyület fluorozott származéka. A piridingyűrű meghatározott pozícióiban egy aminocsoportot és egy fluoratomot tartalmaz, ami fokozza kémiai reakcióképességét és a potenciális alkalmazási lehetőségeit különböző területeken. Ezt a vegyületet elsősorban gyógyszeriparban és agrokemikáliákban használják, mivel képes építőelemként szolgálni a bonyolultabb molekulák szintéziséhez.

     

  • 6-FLUORONIKOTINSAV-METIL-ÉSZTER CAS: 1427-06-1

    6-FLUORONIKOTINSAV-METIL-ÉSZTER CAS: 1427-06-1

    6-A fluoronikotinsav-metil-észter egy nikotinból származó szerves vegyület, amely a piridingyűrű 6-os helyzetében fluoratomot és egy metil-észter funkciós csoportot tartalmaz. Molekulaképlete C7H6FNO2. Ez a vegyület jelentős a gyógyszerkémiában a biológiailag aktív molekulákkal való szerkezeti hasonlósága és a különféle kémiai átalakulások iránti potenciálja miatt, így sokoldalú építőelemmé válik a szintetikus szerves kémiában.

     

  • 3-METOXIPIRIDIN CAS: 7295-76-3

    3-METOXIPIRIDIN CAS: 7295-76-3

    3-A metoxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C7H9NO. A piridingyűrű a 3-as helyzetben metoxicsoporttal (-OCH₃) szubsztituált. Ez a vegyület számos területen, többek között az orvosi kémiában és a szerves szintézisben is érdekes, mivel potenciálisan prekurzorként szolgálhat összetettebb molekulák számára. Egyedi szerkezeti tulajdonságai fokozzák reakcióképességét, így értékes építőelemmé válik a kémiai szintézisben.

     

  • 3-FLUOR-2-FORMIL-PIRIDIN CAS: 31224-43-8

    3-FLUOR-2-FORMIL-PIRIDIN CAS: 31224-43-8

    3-A fluor-2-formilpiridin egy szerves vegyület, amelyet egy fluoratommal és egy formilcsoporttal helyettesített piridingyűrű jellemez. Molekulaképlete C6H4FN2O, így a piridincsalád fontos tagja. Ez a vegyület a formilcsoport reakcióképességét ötvözi a fluorszubsztituens által biztosított egyedi elektronikus tulajdonságokkal, így értékes a szerves kémia különféle szintetikus alkalmazásaiban.