Kanamicinsav-szulfát CAS: 64013-70-3
A kanamicinsav-szulfátot jellemzően orálisan vagy intravénásan adják be, a kezelt fertőzés típusától és súlyosságától függően. A kanamicinsav-szulfáttal történő kezelés adagját és időtartamát olyan tényezők alapján határozzák meg, mint a beteg életkora, testsúlya, vesefunkciója és a fertőzést okozó baktérium specifikus törzse. A kanamicinsav-szulfát alkalmazása előtt az egészségügyi szolgáltatóknak megfelelő vizsgálatokat kell végezniük a fertőző baktériumok érzékenységének megerősítésére és az antibiotikum hatékonyságának biztosítására. A betegeknek szigorúan be kell tartaniuk az előírt adagolási ütemtervet, és a teljes kezelést el kell végezniük az antibiotikum-rezisztencia kialakulásának megelőzése érdekében. A kanamicinsav-szulfáttal történő kezelés során elengedhetetlen a lehetséges mellékhatások, például a nefrotoxicitás és az ototoxicitás monitorozása. A vesefunkció és a hallás rendszeres monitorozása szükséges lehet a mellékhatások gyors észleléséhez. A kanamicinsav-szulfát gyártói utasításoknak megfelelő tárolása, a biztonságos kezelési gyakorlatok és a fel nem használt gyógyszerek megfelelő ártalmatlanítása kulcsfontosságú a gyógyszer stabilitásának megőrzése és az antimikrobiális rezisztencia megelőzése érdekében. A kanamicinsav-szulfát alkalmazásával kapcsolatos útmutatásért konzultáljon egészségügyi szakemberrel az optimális terápiás eredmények biztosítása és a szövődmények kockázatának minimalizálása érdekében.
| Összetétel | C18H40N4O19S2 |
| Vizsgálat | 99% |
| Megjelenés | fehér por |
| CAS-szám | 64013-70-3 |
| Csomagolás | Kicsi és nagyméretű |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Tárolás | Hűvös és száraz helyen tárolandó |
| Tanúsítvány | ISO. |








