A neokuproin reagens rézmeghatározásra szolgáló reagens, fehér vagy sárgásbarna kristályos, irritáló. Főként reagensként használják réz(II) meghatározására, réz fotometriás meghatározására, ultramikro vércukorszint meghatározására; szerves szintézisre. A neokuproin-hidroklorid-monohidrátot Cu-Ni ötvözetekben a réz oldódásának mérésére használták kolorimetriás módszerrel. Használták komplexképző oldatok készítéséhez is, biológiai minták antioxidáns kapacitásának vizsgálatához Cu redukáló komplexek alapján. Használható prekurzorként a neokuproin előállításához, analitikai reagensként a réz környezeti mintákban történő meghatározásához spektrofotometriás technikával.
Mégis, egy ilyen gyógyszernek egészen más felhasználási módjai vannak az orvostudományban. Nemrégiben az Eribulin forgalomba hozatalát engedélyezte hazám Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) lokálisan kiújuló vagy áttétes emlőrákos betegek kezelésére, akik a múltban legalább két kemoterápiás kezelést kaptak (beleértve az antraciklineket és a taxánokat). Új kezelési mintát hozott az emlőrák kemoterápiájának területére Kínában, és több kezelési lehetőséget is kínál a betegek számára.
Az eribulin egy nem taxán tubulin inhibitor. A taxán és vinblasztin tubulin inhibitorokkal ellentétben az eribulin speciális hatásmechanizmussal rendelkezik, ami miatt az eribulin továbbra is hatékony a tiszafa gyógyszerrezisztenciája utáni betegeknél; az eribulin nem citotoxikus hatásokkal is rendelkezik, beleértve az érrendszeri átrendeződést, más gyógyszerek perfúziójának fokozását a tumor mikrokörnyezetében, más gyógyszerek szinergikus hatását, és a tumorsejtek epidermális-mezenchimális átmenetének visszafordítását és így tovább.
A halichondrin B teljes szintézisétől kezdve az új rézreagensek intermedierként való alkalmazásán át az Eribulin szerkezeti módosításáig és az Eribulin ipari előállításáig az akadémiai tudósok és a gyógyszeripari vállalatok több mint 20 évet töltöttek kutatásokkal. Az óceánból származó természetes termékek olyan gyógyszerekké váltak, amelyekkel rákot lehet kezelni. Az Eribulin kutatásának és fejlesztésének oka az új rézreagens, amely nélkülözhetetlen az API fő intermediereként. Az új rézreagensnek hatalmas szerepe van gyógyszerészeti intermedierként és a csúcskategóriás műszerek tisztítására szolgáló reagensként.
Az Eribulin molekulaszerkezete 19 királis centrumot tartalmaz, a szintézis lépései pedig akár 62 lépésből is állhatnak. Az Eribulint az ipar a mai napig a tisztán kémiai szintézissel előállított legösszetettebb, nem peptid alapú gyógyszernek tekinti, és a kémiai szintézisiparban Mount Everestnek is nevezhetik.
Az Eribulin sikeres listázása tükrözi azokat az új magasságokat, amelyeket a gyógyszeripari vállalatok elérhetnek a kémiai szintézis és az ipari termelés terén. Emellett több diagnosztikai és kezelési ötletet és lehetőséget kínál a kínai klinikusok számára. Remélhetőleg a jövőbeli klinikai gyakorlatban az új kemoterápiás gyógyszer, az Eribulin új reményt hozhat az emlőrákos betegeknek.
Közzététel ideje: 2021. január 1.