-
3-Bróm-2-etoxi-piridin CAS: 57883-25-7
3-A bróm-2-etoxipiridin egy szerves vegyület, amely egy piridingyűrűt tartalmaz, amelyben bróm- és etoxi-szubsztituensek találhatók meghatározott pozíciókban. Molekulaképlete C9H10BrN, így fontos köztitermék a szerves szintézisekben. A brómatom jelenléte fokozza a vegyület reakcióképességét, lehetővé téve különféle kémiai átalakulásokat, beleértve a nukleofil szubsztitúciókat és a kapcsolási reakciókat. Gyakran használják gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek fejlesztésében sokrétű biológiai aktivitása miatt. A 3-bróm-2-etoxipiridin tulajdonságainak és reakcióképességének megértése megkönnyítheti új, potenciális terápiás alkalmazásokkal rendelkező vegyületek tervezését.
-
2-klór-3-bróm-5-aminopiridin CAS: 130284-53-6
2-A klór-3-bróm-5-aminopiridin egy szerves vegyület, amelyet a C5H4BrClN2 molekulaképlet jellemez. Piridingyűrűjében egy klóratom található a 2-es, egy brómatom a 3-as, és egy aminocsoport az 5-ös helyzetben. Ezen szubsztituensek specifikus elrendezése egyedi elektronikus tulajdonságokat kölcsönöz a vegyületnek, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában. Szerkezete lehetővé teszi a különféle kémiai átalakulásokat, beleértve a nukleofil szubsztitúciókat és a kapcsolási reakciókat, amelyek kulcsfontosságúak a gyógyszerészeti és agrokémiai fejlesztésben. Ez a vegyület jelentős az új bioaktív molekulák és fejlett anyagok felfedezésére irányuló kutatásokban.
-
2-KLÓR-3-FLUOR-4-FORMIL-PIRIDIN CAS: 329794-28-7
2-A klór-3-fluor-4-formilpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H4ClFNO3. A piridingyűrű a 2-es helyzetben klóratommal, a 3-as helyzetben fluoratommal és a 4-es helyzetben formilcsoporttal (-CHO) van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta olyan jellegzetes elektronikus tulajdonságokat kölcsönöz, amelyek fokozzák a reakcióképességét. A halogének jelenléte növeli az elektrofilitást, így alkalmassá teszi nukleofil szubsztitúciókra és más kémiai átalakításokra. A 2-klór-3-fluor-4-formilpiridint gyakran alkalmazzák az orvosi kémiában, és értékes köztitermékként szolgál különféle bioaktív vegyületek és új gyógyszerek szintéziséhez.
-
3-Jódpiridin-2-amin CAS: 104830-06-0
A 3-jódpiridin-2-amin egy szerves vegyület, amelyet a C5H5IN2 molekulaképlet jellemez. Ez a molekula egy piridingyűrűt tartalmaz, amelynek 3-as pozíciójában jodidszubsztituens, a 2-es pozícióban pedig aminocsoport található. A jód jelenléte jelentős elektrofil jelleget kölcsönöz, míg az aminocsoport fokozza a nukleofilitást, ami egyedi kémiai reakcióképességet eredményez. Sokoldalú köztitermékként a 3-jódpiridin-2-amin kulcsszerepet játszik a szerves szintézisekben, különösen a gyógyszeriparban, ahol különféle bioaktív vegyületek fejlesztésére használható. Jellegzetes szerkezete az anyagtudományban is relevánssá teszi a funkcionalizált anyagok tervezésében.
-
3-Amino-2-pikolin CAS:3430-10-2
3-Az amino-2-pikolin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H8N2. Egy piridingyűrűből áll, amelyben egy aminocsoport található a 3-as helyzetben, és egy metilcsoport a 2-es helyzetben. Ez az egyedi szubsztitúciós minta befolyásolja kémiai tulajdonságait, így értékes köztitermék a szerves szintézisekben. Az aminocsoport nukleofil jelleget kölcsönöz neki, míg a metilcsoport jelenléte befolyásolhatja az elektronikus eloszlást, fokozva a vegyület reakcióképességét. A 3-amino-2-pikolint a gyógyszeriparban, az agrokemikáliákban és az anyagtudományban alkalmazzák, ahol építőelemként szolgál bioaktív vegyületek és funkcionális anyagok fejlesztéséhez.
-
2-KLÓR-5-FLUOR-3-HIDROXIPIRIDIN CAS: 884494-35-3
2-A klór-5-fluor-3-hidroxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H5ClFNO3. A piridingyűrű a 2-es helyzetben klóratommal, az 5-ös helyzetben fluoratommal és a 3-as helyzetben hidroxilcsoporttal (-OH) van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta befolyásolja elektronikus tulajdonságait, fokozza a reakcióképességet és alkalmassá teszi különféle kémiai átalakításokra. A halogének jelenléte növeli az elektrofilitást, míg a hidroxilcsoport hidrogénkötéses kölcsönhatásokat tesz lehetővé. A gyógyászati kémiában gyakran alkalmazott 2-klór-5-fluor-3-hidroxipiridin fontos köztitermékként működik különféle bioaktív vegyületek szintézisében.
-
3-Amino-5-bróm-2-klórpiridin CAS: 588729-99-1
3-Az amino-5-bróm-2-klórpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C5H4BrClN2. A piridingyűrű a 3-as helyzetben aminocsoporttal, az 5-ös helyzetben brómcsoporttal, a 2-es helyzetben pedig klórcsoporttal van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta megkülönböztető elektronikus tulajdonságokkal ruházza fel a vegyületet, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában. Az elektronszívó (bróm és klór) és az elektrondonor (amino) csoportok jelenléte befolyásolja reaktivitását különböző kémiai reakciókban, különösen a gyógyszerkutatásban és az agrokémiai fejlesztésben, kiemelve jelentőségét mind az orvosi, mind a szerves kémiai kutatásokban.
-
3,5-DIKLÓRIZONIKOTINSAV CAS: 13958-93-5
A 3,5-diklór-izonikotinsav egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H3Cl2N O2. Egy piridingyűrűből áll, amely karbonsav funkciós csoportot tartalmaz, és két klórszubsztituenst tartalmaz a 3-as és 5-ös helyzetben. Ez a vegyület jelentős a szerves szintézisben és az orvosi kémiában, fontos köztitermékként szolgál különféle gyógyszerek és agrokemikáliák fejlesztésében. A diklórozás jelenléte fokozza reaktivitását, lehetővé téve számára, hogy részt vegyen különféle kémiai reakciókban. A 3,5-diklór-izonikotinsavval kapcsolatos kutatások új, potenciális terápiás alkalmazásokkal rendelkező vegyületekhez vezethetnek, így mind a vegyészek, mind a farmakológusok érdeklődésének tárgya.
-
2-klór-4-metil-3-nitropiridin CAS: 23056-39-5
2-A klór-4-metil-3-nitropiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H6ClN O2. Egy piridingyűrűből áll, amelyben egy klóratom található a 2-es helyzetben, egy metilcsoport a 4-es helyzetben és egy nitrocsoport a 3-as helyzetben. Ez az egyedi szubsztitúciós minta jellegzetes elektronikus tulajdonságokat kölcsönöz neki, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában. Az elektrondonor (metil) és az elektronszívó (nitro, klór) szubsztituensek jelenléte befolyásolja a reakcióképességét, lehetővé téve a változatos kémiai átalakulásokat. A vegyülettel kapcsolatos kutatások potenciális alkalmazási lehetőségeket kínálnak a gyógyszeriparban és az agrokemikáliákban, kiemelve jelentőségét a gyógyszerkémiában.
-
5-ACETIL-2-METOXIPIRIDIN, 97% CAS: 213193-32-9
5-Az acetil-2-metoxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C8H9NO2. A piridingyűrű az 5-ös helyzetben acetilcsoporttal, a 2-es helyzetben pedig metoxicsoporttal van helyettesítve. Ez a molekula érdekes elektronikus tulajdonságokat mutat az elektrondonor (metoxi) és elektronszívó (acetil) csoportok jelenléte miatt, amelyek befolyásolják a reakcióképességét különböző kémiai folyamatokban. A vegyület jelentőségű a szerves szintézisben, különösen gyógyszerek és agrokemikáliák építőköveként. Sokoldalú reakcióképessége lehetővé teszi a változatos átalakításokat, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában és az új biológiailag aktív vegyületek kutatásában.
-
2-Bróm-4,6-dimetil-piridin CAS: 4926-26-5
2-A bróm-4,6-dimetilpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C8H10BrN. Piridingyűrűje a 2-es helyzetben egy brómatommal, a 4-es és 6-os helyzetben pedig két metilcsoporttal van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta fokozza a molekula elektronikus tulajdonságait, így értékes köztitermékké válik a szerves szintézisben. A brómatom jelenléte elősegíti a nukleofil szubsztitúciókat, míg a metilcsoportok befolyásolják a sztérikus tulajdonságokat és a reakcióképességet. A gyógyszerekben és a mezőgazdasági vegyszerekben gyakran használt 2-bróm-4,6-dimetilpiridin különféle bioaktív vegyületek és funkcionális anyagok prekurzoraként szolgál.
-
2,4-Dibróm-nikotinsav CAS: 1269291-41-9
A 2,4-dibrómnikotinsav egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H4Br2N O2. Piridingyűrűje brómszubsztituensekkel van ellátva a 2-es és 4-es helyzetben, valamint egy karbonsav funkciós csoporttal. Ez a vegyület érdekes a szerves szintézisben és az orvoskémiában, mivel fontos köztitermékként szolgál különféle gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek előállításában. A bróm jelenléte fokozza reakcióképességét, lehetővé téve a sokoldalú kémiai átalakulásokat. A 2,4-dibrómnikotinsav tulajdonságainak és viselkedésének vizsgálata új, potenciális terápiás alkalmazásokkal rendelkező vegyületek kifejlesztéséhez vezethet.
