Kapreomicin CAS: 11003-38-6
A kapreomicint elsősorban a tuberkulózis kezelésében alkalmazzák, különösen a Mycobacterium tuberculosis baktérium gyógyszerrezisztens törzsei esetén. Gyakran része a kombinált terápiás kezelésnek, amelyet a multirezisztens tuberkulózis (MDR-TB) vagy a kiterjedten gyógyszerrezisztens tuberkulózis (XDR-TB) esetek leküzdésére alkalmaznak, ahol a hagyományos első vonalbeli antibiotikumok kudarcot vallottak. A kapreomicint jellemzően intramuszkuláris injekció formájában adják be, és az egészségügyi szakemberek szorosan felügyelik az aminoglikozid antibiotikumokkal kapcsolatos lehetséges mellékhatások miatt. A kezelés időtartamát és az adagot a fertőzés súlyossága, a beteg testsúlya, vesefunkciója és általános egészségi állapota alapján határozzák meg. A vesefunkció, a hallás és a lehetséges mellékhatások rendszeres ellenőrzése kulcsfontosságú a kapreomicin-terápia során a beteg biztonsága és a kezelés hatékonysága érdekében. Az előírt kezelési rend betartása elengedhetetlen az optimális eredmények eléréséhez és a további rezisztencia kialakulásának kockázatának csökkentéséhez. A kapreomicin-kezelésben részesülő betegeknek gondosan be kell tartaniuk az orvosi tanácsokat, és a teljes antibiotikum-kúrát el kell végezniük a kezelés kudarcának vagy a tuberkulózis kiújulásának megelőzése érdekében. A tuberkulózis hatékony kezelésében a Capreomycinnel elengedhetetlen az egészségügyi szolgáltatókkal való szoros együttműködés, a rendszeres ellenőrzések és monitorozás, miközben minimalizálja a szövődmények kockázatát és elősegíti a felépülést.
| Összetétel | C50H88N28O15 |
| Vizsgálat | 99% |
| Megjelenés | fehér por |
| CAS-szám | 11003-38-6 |
| Csomagolás | Kicsi és nagyméretű |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Tárolás | Hűvös és száraz helyen tárolandó |
| Tanúsítvány | ISO. |








