-
![3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-IL)PIRIDIN CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-IL)PIRIDIN CAS: 719268-92-5
3-A fluor-5-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolán-2-il)piridin egy bórtartalmú szerves vegyület, amelyet a piridingyűrűn található fluoratom és egy dioxaborolán szubsztituens jellemez. Ez az egyedi szerkezet fokozza reakcióképességét és stabilitását, így értékes köztitermékké válik különféle szintetikus alkalmazásokban. Keresztkapcsolási reakciókba, például a Suzuki-Miyaura reakciókba való beépítése lehetővé teszi a szén-szén kötések hatékony kialakulását. Sokoldalú építőelemként ez a vegyület jelentős szerepet játszik a gyógyszerek, agrokemikáliák és a fejlett anyagok fejlesztésében, kiemelve fontosságát a modern szintetikus kémiában.
-
1-brómadamantán CAS: 768-90-1
Az 1-bróm-adamantán egy adamantán családba tartozó szerves vegyület, amelyet az adamantán szerkezet első szénatomjához kapcsolódó brómatom jellemez. Ez a vegyület megtartja az adamantánokra jellemző egyedi, ketrecszerű vázat, ami hozzájárul stabilitásához és jellegzetes kémiai viselkedéséhez. Az 1-bróm-adamantánt elsősorban szerves szintézisben és gyógyszerkémiában használják, kulcsfontosságú köztitermékként szolgál különféle származékok előállításához. Más funkciós csoportokkal való reakcióképessége értékessé teszi új, potenciális gyógyszerészeti alkalmazásokkal rendelkező vegyületek kutatásában.
-
6-(4-morfolinil)-3-piridinilboronsav CAS: 904326-93-8
6-A (4-morfolinil)-3-piridinilboronsav egy bórtartalmú vegyület, amely a piridingyűrű hatodik pozíciójához kapcsolódó morfolincsoportot és egy boronsav funkciós csoportot tartalmaz. Molekulaképlete C11H14BNO2. Ez a vegyület értékes a szerves szintézisben, különösen az orvosi kémiában, ahol fontos építőeleme a bioaktív molekulák fejlesztésének. Az egyedi szerkezeti jellemzők specifikus reakcióképességet biztosítanak, lehetővé téve számára, hogy részt vegyen olyan kulcsfontosságú reakciókban, mint a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolás, amely elősegíti a szén-szén kötések kialakulását komplex szerves vegyületekben.
-
6-(Morfolin-4-il)piridin-3-boronsav pinakol-észter CAS:485799-04-0
A 6-(morfolin-4-il)piridin-3-boronsav pinakol-észtere egy bórtartalmú vegyület, amelyre jellemző a piridingyűrű hatodik pozíciójához kapcsolódó morfolin rész, valamint a boronsav pinakol-észtere. Ez a vegyület figyelemre méltó hasznossága miatt a szerves szintézisben, különösen a gyógyszerek és a mezőgazdasági vegyszerek fejlesztésében. A pinakol-észter forma fokozza a boronsav stabilitását és oldhatóságát, megkönnyítve annak felhasználását különféle kémiai reakciókban, beleértve a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolást is. Egyedi szerkezete lehetővé teszi komplex szerves molekulák szintézisét, amelyek változatos biológiai aktivitással rendelkeznek.
-
3-(Dimetil-amino)fenilboronsav-hidroklorid (változó mennyiségű anhidridet tartalmaz) CAS: 1256355-23-3
3-A (dimetilamino)fenilboronsav-hidroklorid egy bórtartalmú vegyület, amely egy dimetilamino-csoportot tartalmaz, amely egy fenilgyűrű meta-helyzetéhez kapcsolódik, valamint egy boronsav funkciós csoportot. A hidroklorid forma fokozza vízoldhatóságát, így alkalmassá teszi különféle alkalmazásokhoz. Ez a vegyület kulcsszerepet játszik a szerves szintézisekben, különösen az orvosi kémiában, ahol sokoldalú építőelemként használják biológiailag aktív molekulák fejlesztéséhez. Egyedülálló reakcióképessége, különösen a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókban, lehetővé teszi a gyógyszeriparban és az anyagtudományban fontos komplex szerves szerkezetek felépítését.
-
5-Bróm-1-(terc-butoxikarbonil)-1H-indol-2-ilboronsav CAS:475102-13-7
5-A bróm-1-(terc-butoxikarbonil)-1H-indol-2-ilboronsav egy speciális szerves vegyület, amelyet gyakran használnak a gyógyszerkémiában és a szintetikus szervesanyag-kutatásban. A vegyület egy indolmaggal rendelkezik, amely jelentős a bioaktivitás szempontjából, valamint egy boronsav funkciós csoporttal, amely elősegíti a keresztkapcsolási reakciókat a Suzuki kapcsolási folyamatokban. A terc-butoxikarbonil (Boc) csoport védőmechanizmust biztosít az amin számára a szintézis során, fokozva a vegyület stabilitását. Ez a szerkezet kulcsfontosságú köztitermékké teszi a különféle bioaktív molekulák, köztük a potenciális gyógyszerjelöltek szintézisében. Egyedülálló tulajdonságai lehetővé teszik a vegyészek számára, hogy manipulálják és integrálják a különféle kémiai szerkezetekbe.
-
3-Metoxipiridin-5-boronsav pinakol-észter CAS: 445264-60-8
3-A metoxipiridin-5-boronsav pinakol-észter egy fontos bórtartalmú vegyület, amelyet széles körben használnak a szerves szintézisekben. Ez a vegyület egy piridingyűrűt tartalmaz metoxi-szubsztituenssel és egy boronsav-részlettel, amely pinakol-észterként védett. A pinakol-észter forma fokozza a bórfunkciós csoport stabilitását, így alkalmasabbá válik különféle kapcsolási reakciókhoz, különösen a Suzuki-Miyaura keresztkapcsoláshoz. Sokoldalú építőelemként szolgál komplex molekulák, beleértve a gyógyszereket és a mezőgazdasági vegyszereket, szintéziséhez, mivel képes elősegíteni a szén-szén kötések kialakulását és a további funkcionális átalakulásokat.
-
Etil-2-brómheptanoát CAS: 5333-88-0
Az etil-2-bróm-heptanoát egy halogénezett észter, amelyre jellemző, hogy egy brómatom kapcsolódik egy hét szénatomos heptanoátlánc második szénatomjához, és egy etilcsoport az alkoholkomponens. Ez a vegyület az acil-bromidok osztályába tartozik, és egyedi reakcióképessége miatt értékes intermedierként szolgál a szerves szintézisekben. A bróm- és észter funkciós csoportok jelenléte lehetővé teszi a kémiai átalakulások sokféleségét, így hasznos a gyógyszerkémiában, az agrokémiai alkalmazásokban és a speciális vegyi anyagok előállításában. Szerkezete hozzájárul jellegzetes tulajdonságaihoz és sokoldalú alkalmazási lehetőségeihez.
-
1,3-Dibróm-2-propanol CAS:96-21-9
Az 1,3-dibróm-2-propanol egy halogénezett szerves vegyület, amelyben két brómatom kapcsolódik a három szénatomos propanol gerinc első és harmadik szénatomjához. A második szénatomon lévő hidroxilcsoport (-OH) dihalogénezett alkohollá teszi. Ennek a vegyületnek az egyedi szerkezete megkülönböztető kémiai reakcióképességet és tulajdonságokat kölcsönöz neki, így fontos köztitermék a szerves szintézisekben. Elsősorban különféle szerves vegyületek előállításában használják, és alkalmazási területei vannak az orvoskémiában, az agrokemikáliákban és speciális vegyi anyagok gyártásában, mivel képes nukleofil szubsztitúciós reakciókba bekapcsolódni.
-
3,3-DIMETIL-1-BUTANOL CAS: 624-95-3
A 3,3-dimetil-1-butanol egy elágazó láncú alkohol, amelyet egy hidroxilcsoport (-OH) jellemez, amely a négy szénatomos butánlánc első szénatomjához kapcsolódik, és további két metilcsoport a harmadik szénatomon. Ez az egyedi szerkezet megkülönböztető kémiai tulajdonságokat kölcsönöz neki, így a szerves kémia és az ipari alkalmazások érdeklődésének tárgya. Ismert arról, hogy oldószerként és köztitermékként működik különféle kémiai reakciókban. Elágazása hozzájárul az alacsonyabb illékonysághoz a lineáris alkoholokhoz képest, ami számos alkalmazásban előnyös lehet, beleértve az üzemanyag-összetételeket és a speciális vegyszereket.
-
2-KLÓR-5-FLUOR-3-NITROPIRIDIN CAS: 936250-17-8
2-A klór-5-fluor-3-nitropiridin egy halogénezett aromás vegyület, amely a piridin családba tartozik, és amelyet a második és ötödik helyzetben klór- és fluorszubsztituensek, valamint a harmadik helyzetben nitrocsoport jelenléte jellemez. Ennek a vegyületnek a molekulaképlete C5H4ClFNO2, és a több elektronegatív atom jelenléte miatt egyedi kémiai tulajdonságokkal rendelkezik. Értékes intermedierként szolgál a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiában, ahol különféle biológiailag aktív vegyületek fejlesztésében használják, különösen az agrokémia és a gyógyszerkémia területén.
-
(4-BOC-AMINOFENIL)BOROSAV CAS: 380430-49-9
A (4-BOC-aminofenil)boronsav egy olyan vegyület, amelyet egy boronsav funkciós csoport jellemez, amely egy 4-terc-butoxikarbonil (BOC) módosított aminofenil részhez kapcsolódik. Ez a vegyület szerves szintézisekben hasznosítható, különösen keresztkapcsolási reakciókban, amelyek kulcsfontosságú módszert jelentenek a szén-szén kötések kialakítására az orvosi kémia és az anyagtudomány területén. A BOC-csoport védőcsoportként szolgál az amin számára, elősegíti a különféle átalakulásokat, miközben megakadályozza a mellékreakciókat. A védőcsoport eltávolítása után az amin funkciós csoport további reakciókban vehet részt, növelve a (4-BOC-aminofenil)boronsav sokoldalúságát, mint építőelemet az összetett szerves molekulák szintézisében. Gyógyszerfejlesztésben és anyagtudományban való alkalmazása kiemeli jelentőségét a modern kémiában.
