-
2-KLÓR-3-FLUOR-4-FORMIL-PIRIDIN CAS: 329794-28-7
2-A klór-3-fluor-4-formilpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H4ClFNO3. A piridingyűrű a 2-es helyzetben klóratommal, a 3-as helyzetben fluoratommal és a 4-es helyzetben formilcsoporttal (-CHO) van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta olyan jellegzetes elektronikus tulajdonságokat kölcsönöz, amelyek fokozzák a reakcióképességét. A halogének jelenléte növeli az elektrofilitást, így alkalmassá teszi nukleofil szubsztitúciókra és más kémiai átalakításokra. A 2-klór-3-fluor-4-formilpiridint gyakran alkalmazzák az orvosi kémiában, és értékes köztitermékként szolgál különféle bioaktív vegyületek és új gyógyszerek szintéziséhez.
-
3-Jódpiridin-2-amin CAS: 104830-06-0
A 3-jódpiridin-2-amin egy szerves vegyület, amelyet a C5H5IN2 molekulaképlet jellemez. Ez a molekula egy piridingyűrűt tartalmaz, amelynek 3-as pozíciójában jodidszubsztituens, a 2-es pozícióban pedig aminocsoport található. A jód jelenléte jelentős elektrofil jelleget kölcsönöz, míg az aminocsoport fokozza a nukleofilitást, ami egyedi kémiai reakcióképességet eredményez. Sokoldalú köztitermékként a 3-jódpiridin-2-amin kulcsszerepet játszik a szerves szintézisekben, különösen a gyógyszeriparban, ahol különféle bioaktív vegyületek fejlesztésére használható. Jellegzetes szerkezete az anyagtudományban is relevánssá teszi a funkcionalizált anyagok tervezésében.
-
3-Amino-2-pikolin CAS:3430-10-2
3-Az amino-2-pikolin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H8N2. Egy piridingyűrűből áll, amelyben egy aminocsoport található a 3-as helyzetben, és egy metilcsoport a 2-es helyzetben. Ez az egyedi szubsztitúciós minta befolyásolja kémiai tulajdonságait, így értékes köztitermék a szerves szintézisekben. Az aminocsoport nukleofil jelleget kölcsönöz neki, míg a metilcsoport jelenléte befolyásolhatja az elektronikus eloszlást, fokozva a vegyület reakcióképességét. A 3-amino-2-pikolint a gyógyszeriparban, az agrokemikáliákban és az anyagtudományban alkalmazzák, ahol építőelemként szolgál bioaktív vegyületek és funkcionális anyagok fejlesztéséhez.
-
2-KLÓR-5-FLUOR-3-HIDROXIPIRIDIN CAS: 884494-35-3
2-A klór-5-fluor-3-hidroxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H5ClFNO3. A piridingyűrű a 2-es helyzetben klóratommal, az 5-ös helyzetben fluoratommal és a 3-as helyzetben hidroxilcsoporttal (-OH) van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta befolyásolja elektronikus tulajdonságait, fokozza a reakcióképességet és alkalmassá teszi különféle kémiai átalakításokra. A halogének jelenléte növeli az elektrofilitást, míg a hidroxilcsoport hidrogénkötéses kölcsönhatásokat tesz lehetővé. A gyógyászati kémiában gyakran alkalmazott 2-klór-5-fluor-3-hidroxipiridin fontos köztitermékként működik különféle bioaktív vegyületek szintézisében.
-
3-Amino-5-bróm-2-klórpiridin CAS: 588729-99-1
3-Az amino-5-bróm-2-klórpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C5H4BrClN2. A piridingyűrű a 3-as helyzetben aminocsoporttal, az 5-ös helyzetben brómcsoporttal, a 2-es helyzetben pedig klórcsoporttal van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta megkülönböztető elektronikus tulajdonságokkal ruházza fel a vegyületet, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában. Az elektronszívó (bróm és klór) és az elektrondonor (amino) csoportok jelenléte befolyásolja reaktivitását különböző kémiai reakciókban, különösen a gyógyszerkutatásban és az agrokémiai fejlesztésben, kiemelve jelentőségét mind az orvosi, mind a szerves kémiai kutatásokban.
-
3,5-DIKLÓRIZONIKOTINSAV CAS: 13958-93-5
A 3,5-diklór-izonikotinsav egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H3Cl2N O2. Egy piridingyűrűből áll, amely karbonsav funkciós csoportot tartalmaz, és két klórszubsztituenst tartalmaz a 3-as és 5-ös helyzetben. Ez a vegyület jelentős a szerves szintézisben és az orvosi kémiában, fontos köztitermékként szolgál különféle gyógyszerek és agrokemikáliák fejlesztésében. A diklórozás jelenléte fokozza reaktivitását, lehetővé téve számára, hogy részt vegyen különféle kémiai reakciókban. A 3,5-diklór-izonikotinsavval kapcsolatos kutatások új, potenciális terápiás alkalmazásokkal rendelkező vegyületekhez vezethetnek, így mind a vegyészek, mind a farmakológusok érdeklődésének tárgya.
-
2-klór-4-metil-3-nitropiridin CAS: 23056-39-5
2-A klór-4-metil-3-nitropiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H6ClN O2. Egy piridingyűrűből áll, amelyben egy klóratom található a 2-es helyzetben, egy metilcsoport a 4-es helyzetben és egy nitrocsoport a 3-as helyzetben. Ez az egyedi szubsztitúciós minta jellegzetes elektronikus tulajdonságokat kölcsönöz neki, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában. Az elektrondonor (metil) és az elektronszívó (nitro, klór) szubsztituensek jelenléte befolyásolja a reakcióképességét, lehetővé téve a változatos kémiai átalakulásokat. A vegyülettel kapcsolatos kutatások potenciális alkalmazási lehetőségeket kínálnak a gyógyszeriparban és az agrokemikáliákban, kiemelve jelentőségét a gyógyszerkémiában.
-
5-ACETIL-2-METOXIPIRIDIN, 97% CAS: 213193-32-9
5-Az acetil-2-metoxipiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C8H9NO2. A piridingyűrű az 5-ös helyzetben acetilcsoporttal, a 2-es helyzetben pedig metoxicsoporttal van helyettesítve. Ez a molekula érdekes elektronikus tulajdonságokat mutat az elektrondonor (metoxi) és elektronszívó (acetil) csoportok jelenléte miatt, amelyek befolyásolják a reakcióképességét különböző kémiai folyamatokban. A vegyület jelentőségű a szerves szintézisben, különösen gyógyszerek és agrokemikáliák építőköveként. Sokoldalú reakcióképessége lehetővé teszi a változatos átalakításokat, így értékes köztitermék a szintetikus kémiában és az új biológiailag aktív vegyületek kutatásában.
-
2-Bróm-4,6-dimetil-piridin CAS: 4926-26-5
2-A bróm-4,6-dimetilpiridin egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C8H10BrN. Piridingyűrűje a 2-es helyzetben egy brómatommal, a 4-es és 6-os helyzetben pedig két metilcsoporttal van helyettesítve. Ez az egyedi szubsztitúciós minta fokozza a molekula elektronikus tulajdonságait, így értékes köztitermékké válik a szerves szintézisben. A brómatom jelenléte elősegíti a nukleofil szubsztitúciókat, míg a metilcsoportok befolyásolják a sztérikus tulajdonságokat és a reakcióképességet. A gyógyszerekben és a mezőgazdasági vegyszerekben gyakran használt 2-bróm-4,6-dimetilpiridin különféle bioaktív vegyületek és funkcionális anyagok prekurzoraként szolgál.
-
2,4-Dibróm-nikotinsav CAS: 1269291-41-9
A 2,4-dibrómnikotinsav egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C6H4Br2N O2. Piridingyűrűje brómszubsztituensekkel van ellátva a 2-es és 4-es helyzetben, valamint egy karbonsav funkciós csoporttal. Ez a vegyület érdekes a szerves szintézisben és az orvoskémiában, mivel fontos köztitermékként szolgál különféle gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek előállításában. A bróm jelenléte fokozza reakcióképességét, lehetővé téve a sokoldalú kémiai átalakulásokat. A 2,4-dibrómnikotinsav tulajdonságainak és viselkedésének vizsgálata új, potenciális terápiás alkalmazásokkal rendelkező vegyületek kifejlesztéséhez vezethet.
-
3-KLÓRIZONIKOTINALDEHID CAS: 72990-37-5
3-A klór-izonikotinaldehid egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C7H6ClN, és egy piridingyűrűvel rendelkezik, amely klórszubsztituenst és aldehid funkciós csoportot is tartalmaz. Ez a vegyület figyelemre méltó a szerves szintézisben, különösen a gyógyszerészeti intermedierek fejlesztésében való potenciális alkalmazási lehetőségei miatt. A klórozott pozíció jelenléte fokozza a molekula reakcióképességét, lehetővé téve számára, hogy részt vegyen különféle kémiai reakciókban, például nukleofil szubsztitúciókban és kondenzációs reakciókban. Tulajdonságainak és reakcióképességének megértése elengedhetetlen az új, potenciális biológiai aktivitással rendelkező vegyületek szintézisében részt vevő vegyészek számára.
-
3-Piridin-karboxaldehid, 6-etoxi- (9CI) CAS: 97455-61-3
3-A piridin-karboxaldehid, 6-etoxi- (9CI) egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C10H11NO2. Egy piridingyűrűt tartalmaz, amely aldehiddel és etoxicsoporttal van helyettesítve bizonyos pozíciókban. Ezt a vegyületet különféle szerves szintézis alkalmazásokban használják, különösen a gyógyszeriparban és az agrokémiai iparban. Egyedi szerkezete lehetővé teszi a reakcióképességet, amelyet további kémiai reakciókban lehet kihasználni, így értékes köztitermékké teszi. Tulajdonságainak és viselkedésének megértése különböző körülmények között segíti a vegyészeket új vegyületek fejlesztésében és a szintetikus folyamatok módszertanának javításában.
